Cтраница 1
Теплота адсорбции воды на платине вычислена из теплоты адсорбции кислорода на металле и теплоты реакции водорода с адсорбированным кислородом; она оказалась равной 5500 кал. Теплоты для необратимой адсорбции кислорода на угле были найдены значительно большими, чем для обратимой адсорбции. Гарнер [50] считает это случайным, потому что для осуществления необратимого химического процесса не требуется очень большой теплоты реакции. [1]
![]() |
Энтропия воды, на разных сорбентах 102. [2] |
Теплота адсорбции воды на неорганических солях соответствует значениям, приведенным в табл. 4 1, или даже несколько выше [103], поэтому значения энтропии адсорбции должны быть на том же уровне. В связи с этим малая подвижность сорбированных молекул воды является вполне обоснованной. [3]
Далее теплота адсорбции воды практически постоянна и близка к теплоте конденсации. Для поверхностей же, откачанных при 900 и 1000 С, снова получаются очень высокие теплоты адсорбции при низких заполнениях поверхности. С дальнейшим ростом а значения теплот адсорбции быстро падают до величин, близких к теплотам конденсации. [4]
Интересно, что отрицательные чистые теплоты адсорбции воды на угле при 0, полученные Кулид-жем [9] и Кейсом и Маршаллом [10], очень хорошо укладываются в это представление Лэмба и Кулиджа. С ростом температуры от 0 плотность воды возрастает, поэтому теплота сжатия отрицательна. Однако чистая теплота адсорбции воды при более высоких температурах, как было показано в табл. 30, остается попрежнему отрицательной, в то время как теплота сжатия выше 4 уже положительна. [5]
Интересно, что отрицательные чистые теплоты адсорбции воды на угле при 0, полученные Кулид-жем [9] и Кейсом и Маршаллом [10], очень хорошо укладываются в это представление Лэмба и Кулиджа. С ростом температуры от 0 плотность воды возрастает, поэтому теплота сжатия отрицательна. Однако чистая теплота адсорбции воды при более высоких температурах, как было показано в табл. 30, остается попрежнему отрицательной, в то время как теплота снттия выше 4 уже положительна. [6]
Абсолютная [ величина теплоты адсорбции воды гидрированным силикагелем. [7]
Методом газовой хроматографии определены теплоты адсорбции воды и метанола на силохроме, модифицированном ПМС. [8]
На рис. 153 представлена зависимость теплоты адсорбции воды от степени заполнения для цеолита NaX с максимальным покрытием поверхности катионами. [10]
![]() |
Зависимость величин удельных удерживаемых объемов воды от молекулярной массы полиэтиленгликолей при температуре 120. Величины удерживаемых объемов взяты из работы. [11] |
В табл. 2 приведены теплота растворения и теплота адсорбции воды. Экспериментальным путем не удалось определить теплоту растворения воды на неполярных фазах, так как вода растворяется в них слабо и удерживаемые объемы незначительны. [12]
В [404] выявлена некоторая тенденция к снижению теплот адсорбции воды при деалюминирова-нии цеолита Y. По [405], при глубоком ( до Si / Al 25 - f - - 50) деалюминировании морденита может быть получен, по существу, гидрофобный продукт, сохраняющий, однако, кристалличность. Изотерма адсорбции Н2О на таком цеолите вогнута по отношению к оси давлений. В то же время изотерма адсорбции циклогексана выпукла в широком интервале Р / Р0 и лежит значительно выше изотермы адсорбции воды. [14]
Интересно, что в очень небольших по диаметру порах сили-кагеля с гидрофильной поверхностью теплота адсорбции воды оказывается повышенной. Однако в случае использования адсорбентов с менее полярными группами на поверхности теплота адсорбции в таких небольших порах может стать отрицательной, вероятно, вследствие того, что молекулы, подобные молекулам тетрахлорида углерода, не смачивают поры. Свойства полученного материала оказались совсем иными, так как теплоты адсорбции бензола и тетрахлорида углерода заметно возросли. Это явление может быть положено в основу способа удерживания в порах обычных летучих органических жидкостей в условиях относительной нелетучести, например для замедленного выделения таких жидкостей. [15]