Теплота - адсорбция - вода
Cтраница 2
Известно, что при этих же величинах 6 наблюдается излом на кривых зависимости теплоты адсорбции воды от степени заполнения их сорбционного объема. [16]
Так, Задо и Фабесик [1] сопоставили адсорбционные свойства неполярного и полярного сорбентов порапаков Q и Т, определили теплоты адсорбции воды, нормальных ал-канов С3 - С3, нормальных спиртов Q - С4, ацетона, ди-этилового эфира, циклогексана и бензола. [17]
Из рис. 153 видно также, что теплота специфической адсорбции аммиака на катионированной поверхности цеолита очень велика и лишь немногим меньше теплоты адсорбции воды. Взаимодействие адсорбат - адсорбат в этом случае меньше, у воды, спирта и эфира. [18]
Причем разность между величинами энергии активации, полученными для высокого и низкого давлений, равная приблизительно 13 8 ккал-моль -, соответствует теплоте адсорбции воды на окиси алюминия. Задача становится более сложной, если в рассматриваемой системе и реагирующее вещество и продукт реакции адсорбируются сильно. [19]
Пауэре и Броньярд [248] выяснили, что теплота, выделяющаяся при гидратации портландцемента, является суммарной и складывается из теплоты гидратации как таковой и теплоты адсорбции воды на продуктах гидратации. Они нашли, что теплота адсорбции воды может достигать А части общего тепла гидратации. [20]
 |
Стадии дегидратации поверхности кристаллического кварца. [21] |
Другим указанием на большое различие между поверхностями аморфного кремнезема и кварца являются данные, представленные Янгом и Баршем [ 102а ], которые обнаружили, что теплота адсорбции воды на поверхности кварца, с которой предварительно была удалена вода, оказалась примерно в два раза большей по сравнению с теплотой адсорбции на поверхности аморфного кремнезема, а именно 285 и 120 - 190 эрг / см2 соответственно. [22]
Данные работы [16] показывают, что, хотя поверхности окис-ных монокристаллов ( А12О3, MgO, TiO2, ZnO) и соответствующих аморфных разновидностей близки по характеру инфракрасных спектров и теплотам адсорбции воды, они заметно отличаются по концентрации изолированных поверхностных гид-роксильных групп, которая для монокристаллов значительно ниже. [23]
Минимизацией функции отклонения между опытными и расчетными значениями обратного времени контакта получены следующие параметры: логарифм пред-экспоненциального множителя In А 24 89; энергия активации на свободной поверхности Е 11 66 ккал / моль; разность теплот адсорбции воды и водорода jPjj о Н 5) 28 ккал / моль. [24]
Авторы считают, что различия в значениях теплот адсорбции для каждого из адсорбатов могут быть объяснены тем, что измерения проводились в различных интервалах температур. Теплоты адсорбции воды и метанола на порапаке R [7], измеренные газохроматографическим методом при температурах выше температур кипения этих веществ, близки к значениям, полученным на неспецифическом адсорбенте I типа - графитированной саже. На этом основании авторы [7] считают, что вода и метанол взаимодействуют с поверхностью порапака R только неспецифически, а более высокие значения теплот адсорбции, полученные при низких температурах, свидетельствуют о сильном взаимодействии адсорбат-адсорбат. Форма изотерм адсорбции воды ( вогнутая относительно оси адсорбции) - типичная для взаимодействия воды с гидрофобными адсорбентами. [25]
Теплота адсорбции воды на хеуландито равна 14 100 кал [ моль, а аммиака на анальците - 16 600 ка. Адсорбированные молекулы удерживаются здесь большими силами, поэтому скорость поверхностной диффузии мала, и она требует значительной энергии активации. [26]
Высокие значения, по-видимому, указывают на образование карбонильных групп. Теплота адсорбции воды на окисленном графите при низких степенях заполнения была равна 40 ккал / моль. [27]
Согласно этой схеме, активным центром для адсорбции молекул воды является пара близко расположенных гидроксилов кремнезема. Теплота адсорбции воды на поверхности силикагеля составляет 12 6 ккал / молъ. [28]
 |
Изотермы обратимой адсорбции СОа на кристаллах цеолита NaX. [29] |
Для этих случаев характерны низкие значения адсорбции и обращение изотерм адсорбции выпуклостью к оси давлений, что указывает на сильное взаимодействие адсорбат-адсор-бат и слабое взаимодействие адсорбат-адсорбент. Теплоты адсорбции воды и метанола на полифенил-дисилоксане, полученные из этих изотерм, ниже теплот конденсации. [30]
Страницы: 1 2 3 4