Cтраница 1
Высокая теплота адсорбции дает право считать, что процесс сопровождается большим изменением изобарного потенциала. Освобождение значительного количества энергии делает возможной диссоциацию молекул кислорода на атомы и адсорбцию их с образованием химических связей, что оказывается энергетически выгодным. [1]
Авторы [249] приписывают высокие теплоты адсорбции МН3 на цеолите La-Y прежде всего взаимодействию с протонными центрами, предполагая, что ионы La3 остаются при этом в экранированных позициях решетки. [2]
Если все или преобладающая часть центров адсорбции для данного катализатора характеризуются слишком высокими теплотами адсорбции, то из рис. 7 ясно, что энергия активации будет возрастать симбатно с теплотой адсорбции. [3]
В действительности, при физической адсорбции, как правило, не наблюдаются очень высокие теплоты адсорбции, но в ряде случаев они достигают и превышают 20 ккал / моль. Теплоты хемосорбции обычно имеют высокие значения. Так, например, теплота адсорбции кислорода на некоторых металлах имеет порядок величины в несколько сот килокалорий на моль. С другой стороны, бывают случаи, когда теплота хемосорбции1 имеет даже отрицательное значение, как, например, при образовании эндотермических соединений. [4]
В действительности, при физической адсорбции, как правило, не наблюдаются очень высокие теплоты адсорбции, но в ряде случаев они достигают и превышают 20 ккал / моль. Теплоты хемосорбции обычно имеют высокие значения. Так, например, теплота адсорбции кислорода на некоторых металлах имеет порядок величины в несколько сот килокалорий на моль. С другой стороны, бывают случаи, когда теплота хемосорбции имеет даже отрицательное значение, как, например, при образовании эндотермических соединений. [5]
Малые количества воды, резко влияющие на каталитическую активность алюмосиликатных катализаторов, хемосорбируются при весьма высоких теплотах адсорбции; при этом равновесное давление паров воды равно нулю. Хем осорбция при этом составляет около 0 005 % воды и соответствует покрытию лишь около 0 2 % поверхности катализатора. Именно такие незначительные количества воды более чем наполовину восстанавливают каталитическую активность неактивного обезвоженного катализатора. [6]
Малые количества воды, резко влияющие на каталитическую активность алюмосиликатных катализаторов, хемосорбируются при весьма высоких теплотах адсорбции; при этом равновесное давление паров воды равно нулю. Хемосорбция при этом составляет около 0 005 % воды и соответствует покрытию лишь около 0 2 % поверхности катализатора. Именно такие незначительные количества воды более чем наполовину восстанавливают каталитическую активность неактивного обезвоженного катализатора. [7]
Из данных, приведенных в табл. II, следует также, что присадки, обладающие высокой теплотой адсорбции ( например, обр. I), оказываются эффективными в условиях трения при малых контактных нагрузках и низких скоростях скольжения; в то время как присадки, образующие прочные поверхностные пленки, наоборот, эффективны при больших удельных нагрузках и высоких скоростях скольжения ( обр. Если же присадка одновременно характеризуется повышенной теплотой адсорбции и высокой прочностью пленок, то она является универсальной, одинаково хорошо противодействующей износу трущихся поверхностей как в умеренных, так и в экстремальных условиях трения ( обр. [8]
Адсорбированный слой был обработан окисью углерода. Благодаря высокой теплоте адсорбции окись углерода способна вытеснить некоторые адсорбированные частицы с поверхности. Вытеснение представляет собой либо выталкивание адсорбированной частицы с поверхности в газовую фазу, либо миграцию частиц и их вступление в реакции на поверхности. [10]
Для газов теплота растворения при X. Десорбция хемосорбентов, отличающихся высокими теплотами адсорбции или растворения, обычно затруднена, что иногда приводит даже к практич. [11]
![]() |
Изотермы необратимой мой адсорбции. [12] |
Первичная, или необратимая, адсорбция показывает высокие теплоты адсорбции и большие значения энергии активации. Необратимая адсорбция, или хемосорбция, ускоряется с повышением температуры так же, как и обычные химические реакции. Поэтому она была названа активированной адсорбцией. [13]
![]() |
Зависимость теплоты адсорбции Q от адсорбированного количества а. а - м-гекоан. 6 - к-гептан. в - аммиак. г - пропилен. [14] |
В случае более специфически адсорбируемого аммиака относительно резкое изменение наклона изостер адсорбции свидетельствует о двух состояниях адсорбированных молекул по обеим сторонам точки излома изостеры. Небольшая разность наклонов обоих участков одной изостеры, относительно высокая теплота адсорбции, а также медленное установление равновесия, в особенности при температурах ниже температуры точки излома, позволяют считать, что здесь происходит лишь небольшое изменение состояния молекул, адсорбирующихся преимущественно локали-зованно. [15]