Термостойкость - полимер
Cтраница 1
Термостойкость полимера, как известно, определяется главным образом величиной энергии связи атомов. Высокая термостойкость силикатных полимеров объясняется более высокой энергией связи кремния с кислородом в силоксановых группах - Si-О - Si - ( 89 3 ккал / моль) по сравнению с энергией связи между атомами углерода ( 58 6 ккал / моль), между атомами углерода и кислорода пли углерода и азота. [1]
Термостойкость полимеров во многом зависит от структуры их макромолекул, а термоокислительная стабильность и негорючесть - от типа и числа органических групп, обрамляющих цепи. Поэтому очень важно сочетать в макромолекулах оптимальную частоту сетки с подходящим типом и числом боковых органических групп. [2]
Термостойкость полимеров зависит от структуры макромолекул, а термоокислительная стабильность и негорючесть - от типа обрамляющих цепи органических групп. Поэтому очень важно сочетать в молекуле полимера оптимальную частоту сетки и подходящие боковые группы. В этом случае наибольший эффект можно ожидать от полиорганосилоксанов указанных выше структур с метальными и фенильными обрамляющими группами. Хотя метильные группы окисляются легче, чем фенильные, при их замещении кислородом потери полимера незначительны. [3]
Термостойкость полимеров растет с увеличением молекулярного веса исходных мономеров. [4]
Термостойкость полимеров определяется стойкостью связей в макромолекуле при повышенных температурах. Поскольку прочностные свойства полимеров зависят от их молекулярной массы, то ее уменьшение вследствие термической, термоокислительной или гидролитической деструкции цепи приводит к характерному снижению механической прочности. Стойкость химических связей представляет собой верхний уровень колебательной энергии, который может занимать молекула без разрыва связей. Так как колебательная энергия увеличивается с повышением температуры, то термостойкость полимеров можно охарактеризовать энергией диссоциации связей в макромолекуле. [5]
Термостойкость полимеров, содержащих связи с различной энергией диссоциации, не прямо пропорциональна энергии диссоциации наиболее слабых связей в цепи. Термическое разрушение связей происходит в том случае, если в некоторой области цепи локализуется значительная кинетическая энергия микроброуновского движения. Соответственно максвелловское распределение энергии при данной температуре определяется числом связей в полимерной цепи с кинетической энергией, превышающей среднее значение и достаточной для разрыва цепей. [6]
Термостойкость полимеров с одинаковыми арильными радикалами возрастает в следующем ряду: полибензоксазиндионы по-либензоксазино полихиназолоны полибензимидазолы по-лихиноксалины полиимиды полихиназолиндионыполибенз-оксазолы поли - М - фенилбензимидазолы полибензтиазолы. [7]
Термостойкость полимеров зависит от структуры макромолекул, а термоокислительная стабильность и негорючесть - от типа обрамляющих цепи органических групп. Поэтому очень важно сочетать в молекуле полимера оптимальную частоту сетки и подходящие боковые группы. В этом случае наибольший эффект можно ожидать от полиорганосилоксанов указанных выше структур с метильными и фенильными обрамляющими группами. Хотя метальные группы окисляются легче, чем фенильные, при их замещении кислородом потери полимера незначительны. [8]
Термостойкость полимера зависит в первую очередь от прочности связей между отдельными атомами и группами, образующими его макромолекулу. Прочность связей определяет ту температуру, при которой они разрываются в результате диссоциации или иных химических превращений. [9]
 |
Физико-механические характеристики аримидных волокон. [10] |
Термостойкость полимеров оценивается по температуре начала интенсивного выделения газообразных продуктов термического распада, тогда как у волокон начинается снижение физико-механических характеристик задолго до заметного выделения продуктов распада. [11]
Термостойкость полимеров не зависит от типа связей, если достигаются предельные температуры, при которых начинается распад основных ковалентных связей органических соединений. На рис. 13 представлены температурные зависимости скоростей термического разложения полиамидов, полиимида и полибензимидазо-пирролона, полимерные цепи которых состоят только из фенильных звеньев, соединенных характерными связями. [12]
Термостойкость полимеров определяли нагреванием их при температуре 200 С в течение трех часов в запаянной в атмосфере азота ампуле. [13]
Термостойкость полимера определяется тем температурным пределом, при котором начинается термическая или термоокислительная деструкция, сопровождающаяся выделением летучих продуктов. Вследствие этого имеет место потеря массы исследуемого образца, что лежит в основе ТГА полимеров, который может выполняться в динамическом или изотермическом режиме. [14]
Термостойкость полимера с шсстизвспными циклами значительно выше. Он начинает разлагаться при температуре 450 С, в то время как полимер с пятизвешшми циклами начинает терять в весе уже при температуре 350 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4