Термостойкость - полимер
Cтраница 3
Если исследуют только термостойкость полимера, то через определенные промежутки времени путем взвешивания пробирок с пробами определяют потери полимера в массе ( обычно в %); полученные данные затем наносят на график в зависимости от времени для различных температур деструкции. Для реакций первого порядка зависимость логарифма доли неразложившегося полимера от времени линейна. Тангенс угла наклона прямой соответствует константе скорости деструкции при соответствующей температуре. [31]
 |
Значения Ki, Di и Д0 для атомов водорода и кислорода. [32] |
Эта температура определяет термостойкость полимеров. За характеристику термостойкости, согласно [1, 2], принимается предельная температура, при которой происходит химическое изменение полимера, отражающееся на его свойствах. Термостойкость определяется с помощью термогравиметрического анализа. [33]
По влиянию на термостойкость полимеров металлы располагаются в следующий ряд: MgNiCoCuZnCd. Сам тетраацетилэтановый лиганд более термостоек, чем его полимеры с Си, Zn и Cd, тогда как содержащие Mg, Ni и Со полимеры обладают большей термостойкостью. Это противоречит результатам, полученным в случае ацетилацетона, и показывает, что хелатирование может и повышать термостойкость соединения. Вместе с тем относительный порядок уменьшения термостойкости, найденный для ацетилацетонатов двухвалентных металлов, близок наблюдаемому для металлсодержащих полимеров тетраацетилэтана: NiCuCo и MgZn, Cd. [34]
Тепло - и термостойкость полимеров связаны с их химическим строением и определяются физическими ( температура плавления и температура стеклования) и химическими ( стойкость к термической и термоокислительной деструкции) факторами. При кратковременном тепловом воздействии влияние оказывают факторы физические, в случае длительной термостойкости решающими являются химические факторы. [35]
Доугая причина уменьшения термостойкости полимера связана с присутствием в полимере остатков инициатора. Поскольку большинство ионных инициаторов полимеризации вызывает также и деполимеризацию, присутствие остатков инициаторов в полимере ускоряет термическую деполимеризацию. [36]
На результате исследования термостойкости полимера сказывается также конструкция прибора, так как от нее зависит различие в температуре образца и показаниях термопары. [37]
 |
Скорость разложения полн-я - ксилилена78. [38] |
Гофмана, с термостойкостью полимера, полученного пиролизом n - ксилола. [39]
 |
Схематическое изображение термогравиметрической кривой полимера.| Схематическое изображение зависимости константы скорости процесса термодеструкции от температуры. [40] |
Анализ многочисленных данных по термостойкости полимеров показывает [28, 29], что между химическим строением полимера и его характерной температурой Та существует определенная связь. [41]
 |
Схематическое изображение термогравиметрической кривой полимера.| Схематическое изображение зависимости константы скорости процесса термодеструкции от температуры. [42] |
Анализ многочисленных данных по термостойкости полимеров показывает [28, 29], что между химическим строением полимера и его характерной температурой Td существует определенная связь. [43]
При дальнейшем увеличении содержания хлора термостойкость полимера возрастает, так как замещение водорода на хлор в СН3 - и СРЬ-группах уменьшает число подвижных атомов водорода. [44]
Однако не все заместители понижают термостойкость полимеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4