Тетраацетат

Cтраница 1

Тетраацетат а-о-галактопнранозилбромида получают одностадийным синтезом ( стр. D-Галактозу ( I) исчерпывающе ацетилируют в присутствии хлорной кислоты как катализатора и без выделения образующегося пентаацетата производят бромирование. Конечный продукт, получаемый осаждением петролейным эфиром из эфира, достаточно чист для использования на следующей стадии. [1]

Тетраацетат пентаэритрита используют в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии. [2]

Технический тетранагрий тетраацетат этилендиамина должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [3]

Гидролиз тетраацетата приводит к метилендиарсиноксиду. Такой механизм позволяет понять особенности реакции, в частности исключительность образования тетраацетата метилендиарсиноксида и отсутствие в продуктах реакции окисей метил - и диметиларсина. [4]

Выход очищенного тетраацетата составляет 137е ( 35 % теоретич. [5]

Спектр поглощения 2 3 - 6 7-дибензби-феннлена в этаноле. [6]

Получены также тетраацетат и тетраметиловый эфир 2 3 - 6 7-ди-бензбифенилена. [7]

Технический тетранатрий тетраацетат этилендиамина должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [8]

При омылении тетраацетата 1 2-глюкозеена ( И) образуется свободный глюкозеен в енольной форме ( III), изомеризующейся в кетонную форму ( IV), являющуюся преобладающей. [9]

При омылении тетраацетата 1 2-глюкозеена ( Н) образуется свободный глюкозеен в енольной форме ( III), изомеризующейся в кетонную форму ( IV), являющуюся преобладающей. [10]

При омылении тетраацетата 1 2-глюкоэеена ( II) образуется свободный глюко-зеен в енольной форме ( III), изомеризующойся в кетонную форму ( IV), являющуюся преобладающей. [11]

В условиях ацетолиза тетраацетата р, D-глюкопиранозида ( А) наряду с пентаацетатом D-глкжопиранозы ( В) образуется также некоторое количество побочного продукта С. [12]

К-бромсукцинимида) и тетраацетата РЬ на карбоновые к-ты, а также своб. [13]

Остаток фруктофуранозы окисляется тетраацетатом значительно быстрее, чем остаток глюкопиранозы, хотя обычно траяс-гликольные группировки окисляются в пятичленном цикле гораздо медленнее, чем в шестичленном. [14]

Верка и Зыка предложили тетраацетат свинца362 и периодат калия363 в качестве окислителей для микроопределения производных гидразина. Конечная точка устанавливается потенциометрически. Использование щелочного перманганата для окисления гидразина исследовали И. Р. Исса и Исса364, сообщившие, что стехиометрические соотношения зависят от концентрации щелочи в реакционной смеси. [15]

Страницы: 1 2 3 4