Тетраацетат

Cтраница 2

Как показал опыт, чистый тетраацетат метилендиарсиноксида ( I) при нагревании в уксусном ангидриде в присутствии оснований также превращается в смесь вторичных и третичных полимеров. По мере течения реакции в аналогичные превращения могут вступать образовавшиеся ранее полимеры. [16]

Продукты гид-ролизуют и смесь тетраацетатов галактозы и талозы дополнительно ацетилируют. Ввиду того что образующийся пентаацетат о-талопира-нозы присутствует только в виде а-аномера, его удается выделить кристаллизацией. Пентаацетат о-галактопиранозы представляет смесь обоих аномеров. [17]

Данные по ЯМР-спектру 1 3 5-три - 0 - Сензоил-а -. - риСофуранозы54. [18]

Q и С5 в тетраацетатах пентопи-раноз, которые оказались близкими к значениям, найденным экспериментально. Однако если предположить, что в растворах первое из этих веществ существует в виде равновесной смеси двух конформаций С1 и 1C, содержащей около 50 % каждой, а второе вещество находится в 1C - конформаций, и, исходя из этого предположения, произвести расчет, то вычисленные значения окажутся в хорошем соответствии с экспериментальными данными; это служит подтверждением правильности сделанного предположения. Таким образом, правила Лемье - Стивенса Ъ1 могут быть применены для определения конформаций ацетатов моносахаридов в тех случаях, когда не удается определить значения константы J, которые необходимы для вычисления проекционных углов по уравнению Карпласа. [19]

Нек-рые окислители ( периодат Ка, тетраацетат РЬ, К2О4) отличаются высокой избирательностью по отношению к гидроксильным группам у атомов С-2 и С-3; при их действии идет одновременное окисление этих групп ОН с разрывом кольца и образованием диальдегида. [20]

Изомеризация соединения ( XII) в тетраацетат дезоксиинозозы является частным случаем реакции внутримолекулярного окислительно-восстановительного диспро-порционирования, довольно часто встречающейся в химии углеводов. [21]

При расщеплениях, проводимых при действии тетраацетата свитща, нет необходимости исходить обязательно лишь из 1 2-днолоп. Вместо одной или обеих гидроксильпых групп могут находиться ачпно - или же карбоксильные группы. Таким обра-зом, как правило, л реакцию могут вступать: 1) 1 2-диолы; 2) 1-окси - 2-амшш; 3) 1 2 - Диамины; 4) о-оксйкислоты; 5 а-аминотшслоты; 6) шаволевая кислота. [22]

Получение моноацетаттрихлор гидрина пентаэритрита при взаимодействии тетраацетата пентаэритрита с хлористым водородом в при-сутствии катализатора при нагревании в трубчатом реакторе длиной 15 м под давлением 1 7 ат; температура продукта на выходе из реактора составляет 160 С; непрореагировавшая уксусная кислота отделя-ется и снова вводится в реакцию. [23]

Остаток состоит из уксусной кислоты и тетраацетата фтале-вого альдегида. По этому способу получают около 500 мл реактива на гликоколь. Сохраняют его в темной склянке и перед употреблением доводят до рН 7 4 - 8 при помощи фосфатного буфера. [24]

Положение двойных связей в глюкале и тетраацетате глюкозена было установлено окислением озоном соответственно перманганатом. Глюкозены, будучи енолами, не могут существовать в свободном состоянии. [25]

Толленса, а с уксусным ангидридом дает тетраацетат. Она образует оптически неактивный фенилозазон. Напишите все возможные структуры для этой пентозы -, соответствующие приведенным выше экспериментальным фактам. Гексоза C6Hf2Oe, которую мы назовем Х - озой, при восстановлении амальгамой натрия дает чистый D-сорбит, а при действии фенилгидразина дает озазон, отличающийся от озазона, образующегося из D-глюкозы. [26]

К охлажденному до 0 С раствору 5 г тетраацетата I в 50 мл хлористого метилена прибавляют 0 2 мл эфирата трехфтористого бора. При той же температуре добавляют раствор диазометана в хлористом метилене, пока смесь не приобретет устойчивый светло-желтый цвет. Через 90 мин при 0 С образовавшийся белый осадок ( полиметилен) отфильтровывают, фильтрат промывают последовательно 10 % - ным раствором бикарбоната натрия, водой, высушивают сульфатом магния и упаривают. Остаток растворяют в горячем спирте. [27]

При действии ледяной уксусной кислоты на тетрахлорид циркония получают тетраацетат циркония Zr ( CH3COO) 4, который гидролизуется в теплой воде. [28]

Удовлетворительных результатов удается достигнуть при применении электрохимического окисления диацетата свинца в тетраацетат. Однако известный [ 8J электрохимический способ связан с использованием в качестве анодного материала платины, что существенно удорожает процесс. [29]

Первый синтез 1-тиогликозида был выполнен Фишером и Дельбрюком [1], получившими тетраацетат р-фенил-1 - тио-в-глюкопиранозида ( II, R С6Н5) при реакции тетра - О-ацетил-а - в-глюкопиранозилбромида ( см. стр. Удаление ацетильных групп, приводящее к ( 5-алкил - или р-арил-1 - тио-в-гликозидам, легко можно выполнить с помощью известных методов ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4