Тетраацетат
Cтраница 3
Восстановление же октацетата диглюкозилдисульфида посредством амальгамы алюминия ведет к образованию также хорошо кристаллизующегося тетраацетата / - тиоглюкозы, который может служить исходным материалом для дальнейших синтезов. [31]
Ацилоксилирование может также проводиться с использованием солей свинца ( IV), например тетраацетата или тетратрифторацетата свинца, с умеренными выходами продуктов [49] ( ср. [32]
О-ацильная группа достаточно устойчива к действию слабых оснований, поэтому можно провести деацетилиро-вание тетраацетата до 1-мезитоил - 3 - О-глюкозы метиловым спиртом, содержащим следы метилата натрия. [33]
Ацилоксилирование может также проводиться с использованием солей свинца ( IV), например тетраацетата или тетратрифторацетата свинца, с умеренными выходами продуктов [49] ( ср. [34]
Спинулозин был получен из фумигатина присоединением уксусного ангидрида по реакции Тиле, гидролизом образующегося тетраацетата и окислением. Фоэ ницин в низких концентрациях усиливает в 2 - 3 раза дыхание отмытых непигментированных клеток Bacillus pyocyaneus, и его окислительно-восстановительная система может действовать как катализатор дыхания. [35]
Соединения, содержащие активиронашше С - - Н - групгш, можно дегидрировать тетраацетатом снитща в тех случаях, когда реакция принодит к обра: швят-ию ароматической системы. [36]
Углеводная природа остатка, отщепляющегося при облучении рибофлавина, доказана тем, что рибофлавин образует тетраацетат, в то время как люмифлавин не ацетилируется. Образование формальдегида при окислении рибофлавина тетраацетатом свинца указывает на наличие одной первичной спиртовой группы. [37]
Если присутствуют большие количества ионов, мешающих определению, необходимо увеличить количества цианида калия и тетраацетата. [38]
Разбавленные растворы мономера могут быть получены гидролизом галогенидов, сложных эфиров или ацилпроизводных, например тетраацетата кремния. [39]
При изучении равновесия 2-ацетокси - 4-метилтетра-гидропирана [51], показанного на рис. 3.22, а также аномеризации тетраацетатов четырех альдопентопи-раноз [ 50в ] для ( О: ОАс) была получена величина, равная 1 3 ккал / моль. Для бензоилоксигруппы ано-мерный эффект, вероятно, более высокий [64], а для ацетилтиогруппы - более низкий [65], чем аномерный эффект ацетоксигруппы. Это соответствует аномерному эффекту ( O: OGH3), равному 0 9 ккал / моль, для данной смеси растворителей. [40]
 |
Синтез каллидина ( Плесе и сотр.. [41] |
D 1 - 10), при каталитическом гидрогенолизе которой образовался каллидин, выделенный в виде тетраацетата. Это синтетическое соединение обладало пониженной по сравнению с природным гормоном активностью, что объяснялось рацемизацией остатка аргинина. [42]
В качестве примера синтеза приводим пропись получения бен-зютацетата из толуола Димрота и Швейцера [330]: 120 г тетраацетата кипятят в течение 4 час. При разгонке в вакууме получается 7 5 г сырого бензил-ацетата. [43]
В качестве примера синтеза приводим пропись получения бен-зилацетата из толуола Димрота и Швейцера [330]: 120 г тетраацетата кипятят в течение 4 час. При разгонке в вакууме получается 7 5 г сырого бензилацетата. Благоприятное, в сравнении с другими окисляющими средствами, действие уксуснокислого раствора тетраацетата свинца по существу основано на том, что получающиеся спирты образуют эфиры и этим защищаются от дальнейшего окисления. [44]
Так, Иасуто [28] указывает на синергический эффект при использовании смеси трехокиси сурьмы или двуокиси германия с тетраацетатом олова или с диацетатом свинца. [45]
Страницы: 1 2 3 4