Тетраацетат

Cтраница 4

Встречающаяся в природе оптически активная пентоза ( CsHjoOs) восстанавливает реактив Толленса, а с уксусным ангидридом дает тетраацетат. Она образует оптически неактивный фенилозазон. Напишите все возможные структуры для этой пентозы, соответствующие приведенным выше экспериментальным фактам. [46]

Встречающаяся в природе оптически активная пентоза ( СвН1006) восстанавливает реактив Толленса, а с уксусным ангидридом дает тетраацетат. Она образует оптически неактивный фенилозазон. [47]

Стерическая зависимость константы / н1 ( н2 от электроотрицательного эффекта кольцевого атома кислорода. [48]

В табл. 4.6 приведены константы равновесия и соответствующие им разности свободных энергий между 4Ср и - конформерами для восьми тетраацетатов п-альдопентопираноз, которые выводились [52] из уравнения ( 3) при наличии соответствующих данных по константам взаимодействия. [49]

Влияние алюминия ( 2 мг на флуоресценцию циркония ( 1 0 у в зависимости от концентрации морина. [50]

Заниженные результаты при высоких концентрациях морина могут быть обусловлены, по крайней мере частично, увеличением флуоресценции алюминия после добавления тетраацетата, вследствие выделения свободного морина при переходе циркония в комплекс. [51]

Было показано, что L-аскорбиновая кислота ( I) имеет четыре активных атома водорода, принадлежащих четырем гидроксильным группам, образующим тетраацетат. В определенных условиях L-аскорбиновая кислота может ацетилироваться только по двум гидроксильным группам [89], которые, следовательно, отличаются по своей реакционной способности от двух других. [52]

Если производить восстановление октацетата диглюкозилдисуль-фида при помощи цинка в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, то хотя первоначально и образуется тетраацетат тио-пюкозы, но он тотчас же ацетилируется дальше с образованием прекрасно кристаллизующегося пентаацетата тиоглюкозы. [53]

Диалкоксипроизводные R3Sb ( OR) 2 являются удобными промежуточными соединениями для получения других типов соединений R3SbX2; они применялись, например, для синтеза тетраацетатов бис - ( диметилстибил) метана [153], оксинатов и бензоатов трифенилсурьмы, сурьмяноорганических перекисей ( см. стр. [54]

Условные обозначения: НТА - нитрилтриацетаг, ЭДТА - этилендиаминтетраацетат ДЦТА - шранс-1 2-днамн иоциклогексантетраацетат; ГЭДТА - 0 3 -диаминодиэтилгликолевый эфир - Ы И К М - тетраацетат; ДТПА - диэтилентриаминпентаацетат. [55]

Страницы: 1 2 3 4