Cтраница 1
Тетрагидрохинолины обладают свойствами, присущими алкиларил-аминам. [1]
Тетрагидрохинолины обоих типов могут дегидрироваться до хинолинов. Тетрагидрохинолины дегидрируются в хинолины при 300 над палладием, нанесенным на уголь, или над селеном [900] ( см. стр. [2]
Тетрагидрохинолин можно получить также по видоизмененной: реакции Лейкарта ( разд. [3]
Тетрагидрохинолины обладают свойствами, присущими алкиларил-аминам. Соединение IX подвергается последующему интересному превращению, при котором происходит внутримолекулярная окислительно-восстановительная реакция, приводящая к образованию 6-аминохинолина. [4]
Тетрагидрохинолины обоих типов могут дегидрироваться до хинолинов. Тетрагидрохинолины дегидрируются в хинолины при 300 над палладием, нанесенным на уголь, или над селеном [900] ( см. стр. [5]
Тетрагидрохинолин 747 Тетрагидрохинолиновое кольцо в азотистых основаниях 839 Тетрадеканафтен из амилена 92 Тетрадецен, сульфирование 1114 - Тетраизобутилен 660 и ел. [6]
Тетрагидрохинолин несколько более устойчив по отношению к расщеплению кольца, чем пиперидин. Метил - З - фенилтетрагидрохипо-лин и 1-метил - 2-фепилтетрагидрохиполин по-разному реагируют с бромистым цианом. [7]
Тетрагидрохинолин получается также электровосстановлением хинолина на свинцовых электродах8 в среде разбавленной серной кислоты. [8]
Тетрагидрохинолин был получен впервые А. [9]
Тетрагидрохинолин ( ТГХ) и его производные имеют различное применение. [10]
Тетрагидрохинолин и диметиламин не производят изменений. [11]
Производные тетрагидрохинолина могут быть получены путем конденсации соответствующего амина ( например 1-амино - 5-нафтола для XIII) с эпихлоргидрином. [12]
Расщепление тетрагидрохинолина изучалось И. И. Еру под давлением водорода 100 ат при 500 как без катализатора, так и в присутствии трехсернистого молибдена при продолжительности 30 и 60 мин. Исследование отдельных фракций продуктов гидрирования показало, что с повышением температуры кипения фракции содержание оснований в ней возрастает. [13]
Производные тетрагидрохинолина могут быть получены путем конденсации соответствующего амина ( например 1-амино - 5-нафтола для XIII) с эпихлоргидрином. [14]
С тетрагидрохинолином окись этилена образует М - оксиэтил-декагидрохинолин 170 ш - желтое масло, которое постепенно меняет окраску при выдерживании на воздухе. [15]