Cтраница 4
При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием дигидрохино-лина, а затем тетрагидрохинолина; можно получить и декагидрохино-лин. Хинолин сульфируется и нитруется ( в бензольном кольце), но с трудом. [46]
При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием дигидрохинолина, а затем тетрагидрохинолина; можно получить и декагидрохинолин. [47]
Внутримолекулярное аминирование в Л / - хлор ( 3-фенилпропил) - аминах ( 11) позволяет гладко получать тетрагидрохинолины ( 12), но замыкание пятичленного цикла в Лг-хлор ( 2-фенилэтил) - аминах ( 13) с превращением в индолины ( 14) идет с низким выходом. [48]