Тетрагидрохинолин

Cтраница 3

Изменение коррозионного процесса в кислых средах при введении лнгиби-тора. /, / - анодный процесс без ингибитора и с ингибитором соответственно. 2 - катодное выделение водорода, 3 - катодное восстановление водорода, 4 - суммарный катодный процесс. [31]

Исследования УФ-спектров кислых растворов БХ показали, что БХ образует продукт гидрирования - тетрагидрохинолин, который, так же как и БХ, обладает ингибирующими свойствами. [32]

Растворителем, сочетающим в себе свойства донора водорода и донора электронов, является тетрагидрохинолин. При давлении 7 6 МРа в гексане растворяется 30 - 35 %, а при давлении 15 6 МРа - около 60 % веществ, экстрагируемых хинолином. Эти продукты термически нестабильны, поскольку перегнать удается лишь незначительную их часть, особенно в случае получения водорода при более низком давлении. Следовательно, переход веществ в раствор обусловлен их стабилизацией благодаря, очевидно, гидрированию и межмолекулярному взаимодействию с тетрагидрохинолином и продуктами его превращения - димером тетрагидрохинолина и хинолином, присутствие которых установлено с помощью масс-спектрометрии. При низком давлении водорода часть тетрагидрохинолина остается в нерастворившемся остатке. [33]

Так, например, пиперидин дает 50 % s - хлорпентил-амина, а тетрагидрохинолин - о - ( у-хларпропил) анилин. [34]

Результаты суперкритического.| Зависимость расхода спиртов на алкилирование и гидрирование от давления. [35]

Конверсия СО снижается при контакте с Со-катализатором в присутствии толуола, тетралина и тетрагидрохинолина, но возрастает при контакте с Fe-катализаторами. [36]

Изменение температуры католита в интервале 15 - 75 существенно не влияет на выход тетрагидрохинолина. [37]

Хинолин и его гомологи легко восстанавливаются, присоединяя четыре атома водорода и превращаясь в тетрагидрохинолины. [38]

Прелог и Шпильфогель [900] показали, что при восстановлении 5 6 7 8 - тетрагидрохинолина натрием и спиртом образуется цис-изомер. [39]

Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин который из-за высокой реакционной способности подвергается либо дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолин, либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [40]

Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин, который из-за высокой реакционной способности либо подвергается дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолин, либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов, не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [41]

Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин, который из-за высокой реакционной способности либо подвергается дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолин, либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [42]

Сопоставление данных по гидрогенизации тетрагидрохинолина в присутствии MoS3 и в присутствии CoS показывает, что разложение тетрагидрохинолина в зависимости от катализатора идет по двум разным направлениям, и для случая с CoS, повидимому. [43]

При гидрировании в первую очередь происходит вступление атома водорода в пиридиновую половину и образуются дигидро - и тетрагидрохинолины. [44]

При восстановлении хинолина-водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием ди -, а затем тетрагидрохинолина. [45]

Страницы: 1 2 3 4