Cтраница 2
Трифторметильные производные тетрагидрохинолина и бензо-морфолина применяются в качестве азокомпонент. Моноазокра-сители, содержащие остаток 1 3-бутадиена ( например я-нитроани-лин - N-1 - метиленаллиланилин), могут полимеризоваться на волокне, образуя исключительно прочные к мытью окраски. [16]
Из группы тетрагидрохинолина значительно улучшает рассматриваемые эксплуатационные свойства топлива сам тетрагидрохинолин. [17]
Для синтеза тетрагидрохинолинов требуются мономерные ди-гидрохинолины, получение которых затруднительно; кроме того, для этого необходим дорогостоящий катализатор - кристаллический иод. Для этой цели при конденсации амина с ацетоном Л. П. Залу-каев и др. [70] предлагают применять в качестве катализатора сульфаниловую кислоту. По данным авторов, добавление 1 - 2 % последней к реакционной массе позволяет направлять реакцию в сторону образования большего количества мономера, легко выделяемого вакуумразгонкой. [18]
Продукты конденсации производных тетрагидрохинолина с хлорнитробензолами являются красителями для шерсти, шелка и ацетатного шелка. [19]
Первым продуктом реакции является тетрагидрохинолин. [20]
Сопоставление данных по гидрогенизации тетрагидрохинолина в присутствии MoS3 и в присутствии CoS показывает, что разложение тетрагидрохинолина в зависимости от катализатора идет по двум разным направлениям, и для случая с CoS, повидимому. [21]
Далее, образующиеся из тетрагидрохинолина и тетрагидроизо-хинолина основания не ведут себя одинаковым образом. [22]
Условия проведения реакции восстановления хинолинов до дигидро-и тетрагидрохинолинов ( см. табл. 89, стр. [23]
Кроме того, в дестил-лате получены хлористый бензоил и тетрагидрохинолин. [24]
В процессе разработки химии алкалоидов А. Н. Вышнеградский впервые получил и описал тетрагидрохинолин и этилтетрагидрохинолин ( 1880) и сделал еще один очень ценный вклад в химию - он предложил новый, чрезвычайно удобный метод восстановления органических веществ действием на них металлического натрия в спирте. Метод Вышнеградского оказался универсальным и с успехом стал применяться для гидрирования не только гетероциклов, но и нитрилов, аминов, амидов кислот, кетонов, сложных эфиров, ароматических углеводородов и других классов веществ. В наше время метод Вышнеградского широко применяют А. П. Терентьев с учениками и многие другие химики. [25]
Из группы тетрагидрохинолина значительно улучшает рассматриваемые эксплуатационные свойства топлива сам тетрагидрохинолин. [26]
Сначала при 103 - 10575 мм перегоняется 22 - 23 г тетрагидрохинолина, пригодного для использования в повторном синтезе, затем перегоняется около 8 г промежуточной фракции, из которой при повторной перегонке можно выделить еще 2 - 3 г вещества. [27]
Тетрагидрофосфорины, конденсированные с бензольными ядрами, - соединения, аналогичные тетрагидрохинолину и тетрагидро-изохинолину, можно получить методами, подобными тем, которые применялись для синтеза фосфиндолинов. [28]
В некоторых случаях переход от производных пиперидина к производным пиридина и от тетрагидрохинолина к х и н о-л и н у осуществляется по методу Кенигса, установившего, что пиперидин ( 10 г) при нагревании в течение нескольких часов ( 7 час. [29]
Цусима и Судзуки [87] исследовали взаимодействия дека-гидрохинолина, также, как и тетрагидрохинолина, на катализаторах никелевого типа. [30]