Cтраница 1
Тетразолы применяются как компоненты инициирующих смесей во взрывчатых веществах и порохах. [1]
Тетразолы являются слабыми кислотами ( р / Са-5), образуют взрывчатые серебряные и медные соли. Они устойчивы к действию окислителей. Аминотетразолы могут быть продиазотированы. [2]
Тетразолы по реакции Шмидта из кетонов 554 и ел. [3]
Тетразолы могут отвечать 1Я - ( 21) или 2Я - ( 22) формам. Обе молекулы планарны и ароматичны; секстет составляют один электрон от атома углерода, два от пиррольного азота и по одному от каждого из пиридиновых атомов азота. [4]
Тетразолы находят практическое применение как компоненты инициирующих смесей во взрывчатых веществах. [5]
Тетразолы находят практическое применение как компоненты иницирующих смесей во взрывчатых веществах. [6]
Тетразолы могут отвечать Н - ( 21) или 2Н - ( 22) формам. Обе молекулы планарны и ароматичны; секстет составляют один электрон от атома углерода, два от пиррольного азота и по одному от каждого из пиридиновых атомов азота. [7]
Тетразолы по реакции Шмидта из кетонов 554 и ел. [8]
Тетразолы образуются при присоединении азо-тистоводородной кислоты к соединениям, содержащим ненасыщенные связи азот - углерод: нитрилам, изонитрилам, цианатам, тиоцианатам, цианамидам, карбодиимидам, изоцианатам и изотиоцианатам. [9]
Тетразолы с заместителями в положениях 2 и 5 получаются в результате перегруппировки выц-триазолов, содержащих кетонную или гидроксильную группу у циклического атома углерода и частично окисленный азотсодержащий заместитель у соседнего углеродного атома кольца. [10]
Тетразолы применяются как компоненты инициирующих смесей во взрывчатых веществах и порохах. [11]
Тетразолы образуются при присоединении азо-тистоводородной кислоты к соединениям, содержащим ненасыщенные связи азот - углерод: нитрилам, изонитрилам, цианатам, тиоцианатам, цианамидам, карбодиимидам, изоцианатам и изотиоцианатам. [12]
Тетразолы с заместителями в положениях 2 и 5 получаются в результате перегруппировки выц-триазолов, содержащих кетонную или гидроксильную группу у циклического атома углерода и частично окисленный азотсодержащий заместитель у соседнего углеродного атома кольца. [13]
Метилзамещенные тетразолы обладают более сложными масс-спектрами. [14]
Дизамещенные тетразолы реагируют с ЫА1Н4 с расщепле-цнем цикла, образуя вторичные амины. [15]