Cтраница 4
Аналогичным путем тетразолы с хлорангидридами кислот в пиридине при 50 образуют 1, 3, 4-оксадиазолы [ пример ы: ( 277) С6Н5СОС1 - - - ( 278) [17], а 1-фенилбензотриазолы превращаются в карбазолы ( 279 - 280; см. также стр. [46]
Энтальпия испарения тетразола определена по температурной зависимости давления пара с низкой воспроизводимостью результатов и требует уточнения. [47]
Спектр раствора тетразола в диметилформамиде содержит сигнал от СН-группы при 0 9т, незначительно изменяющийся с концентрацией. Последнее согласуется с заключением, сделанным на основании измерений дипольного момента этого соединения. [48]
Сила основности тетразола не измерялась, но она должна быть очень низкой вследствие распределения электронного заряда по четырем аннулярным атомам азота. Несомненно, что азот пиридинового типа значительно повышает кислотность NH-группы, и поэтому соли тетразола с металлами довольно устойчивы. Соли натрия и бария можно приготовить даже в воде, и это не удивительно, если вспомнить, что по кислотности тетразол сравним с уксусной кислотой. Значения рКа оснований, приведенные в табл. 17.3.3, кажутся подозрительно высокими в случае 1 - и 2-метилтетразолов ( по сравнению с анилином), их стоило бы гроверить. [49]
Сила основности тетразола не измерялась, но она должна быть очень низкой вследствие распределения электронного заряда по четырем аннулярным атомам азота. Несомненно, что азот пиридинового типа значительно повышает кислотность МН-группы, и поэтому соли тетразола с металлами довольно устойчивы. Соли натрия и бария можно приготовить даже в воде, и это не удивительно, если вспомнить, что по кислотности тетразол сравним с уксусной кислотой. Значения р / Са оснований, приведенные в табл. 17.3.3, кажутся подозрительно высокими в случае 1 - и 2-метилтетразолов ( по сравнению с анилином), их стоило бы г поверить. [50]