Тетразола

Cтраница 2

Тетразол - пятичленныи гетероцикл, содержащий четыре гетероатома азота в цикле. [16]

Тетразол является единственным соединением, в котором отрыв HCN от молекулярного иона происходит с заметной вероятностью; пик ионов ( М - HCN) равен 14 % от максимального. [17]

Тетразол образует кристаллы с темп, плавл. Он представляет собой одноосновную кислоту. При сильном нагревании тетразол и его соли взрывают. [18]

Тетразол обладает сильными кислотными свойствами. Он окрашивает в водном растворе лакмус в красный цвет и образует прочные металлические соли. [19]

Тетразол [8, 17], 5-замещенные тетразолы [17] и 1 5-дизамещенные тетразолы [18, 19] поглощают в инфракрасной области в пределах 9 - 10 мк. [20]

Тетразол имеет кольцо, образованное из четырех атомов азота и одного атома углерода. [21]

Тетразол представляет собой сильную кислоту; его серебряные и медные соли взрываются при нагревании. Свинцовая соль применяется в качестве детонатора. [22]

Тетразол [8, 17], 5-замещенные тетразолы [17] и 1 5-дизамещенные тетразолы [18, 19] поглощают в инфракрасной области в пределах 9 - 10 мк. [23]

Тетразол N N содержит только один атом углерода в цикле. [24]

Алкилирование тетразола и 5-замещенных тетразолов. [25]

Алкилирование тетразола или его 5-замещен-ных производных, как правило, приводит к получению 1 - и 2-замещенных продуктов. [26]

Нагревание тетразола с соляной или серной кислотой приводит к образованию 1 моля углекислого газа, 1 моля азота и 2 молей аммиака [223]; муравьиная кислота в продуктах реакции не обнаружена. [27]

Алкилируют тетразолы чаще всего в основной среде, где реакционной частицей служит, вероятно, сопряженное основание. Как правило, образуются два изомерных алкилтетразола схема ( 35), но для обобщений пока не хватает надежных экспериментальных данных. [28]

Производные тетразола обнаруживают то же явление тауто - мерии, что пиразолы, имидазолы и триазолы. [29]

Производные тетразола удивительно устойчивы вследствие их ароматического характера. При восстановлении этих солей получается 5-гидразинототразол; при более энергичном восстановлении отщепляется диазогруппа и получается тетразол. [30]

Страницы: 1 2 3 4