Тетразола
Cтраница 3
Метилзамещенные тетразола не обладают пиком молекулярных ионов даже при низкой энергии ионизирующих электронов, однако характеризуются заметным пиком ионов ( М 1) ( 2 - 4 % от максимального), интенсивность которого уменьшается при увеличении выталкивающего потенциала. [31]
Алкнлируют тетразолы чаше всего в основной среде, где реакционной частицей служит, вероятно, сопряженное основание. Как правило, образуются два изомерных алкплтетразола схема ( 35), но для обобщений пока не хватает надежных экспериментальных данных. [32]
 |
Алкилирование тетразола и 5-замещенных тетразолов. [33] |
Алкилирование тетразола или его 5-замещен-ных производных, как правило, приводит к получению 1 - и 2-замещенных продуктов. [34]
Нагревание тетразола с соляной или серной кислотой приводит к образованию 1 моля углекислого газа, 1 моля азота и 2 молей аммиака [223]; муравьиная кислота в продуктах реакции не обнаружена. [35]
Многие неустойчивые тетразолы и их металлические соли используются в качестве взрывчатых веществ и детонаторов. Желающие ознакомиться с этим разделом более глубоко могут обратиться к цитируемым здесь обзорам и монографиям. [36]
Сам тетразол менее устойчив по отношению к расщепляющему действию хлористого бензоила, чем его 5-замещенные производные. При низкой температуре хлористый бензоил в присутствии пиридина превращает тетразол в ГЧ М - дибензоилмочевину. [37]
Впервые тетразол был открыт в 1885 г. Бладином [2] в Упсальском университете при исследовании дицианфенилгидразина - продукта конденсации дициана с фенилгидразином. [38]
Сам тетразол менее устойчив по отношению к расщепляющему действию хлористого бензоила, чем его 5-замещенные производные. При низкой температуре хлористый бензоил в присутствии пиридина превращает тетразол в ГЧ М - дибензоилмочевину. [39]
Впервые тетразол был открыт в 1885 г. Бладином [2] в Упсальском университете при исследовании дицианфенилгидразина - продукта конденсации дициана с фенилгидразином. [40]
В тетразоле все атомы азота также равноценны. [41]
В тетразоле протон перемещается по азотам. Тетразол - слабая кислота, вполне устойчив к окислению, ароматичен, реакции электро-филы-шго замещения проходят по СН-группе. [42]
В тетразоле протон перемещается по азотам. Тетразол - слабая кислота, вполне устойчив к окислению, ароматичен, реакции электро-фильного замещения проходят по СН-группе. [43]
Литийалкил) тетразолы вступают в реакцию с альдегидами, кетонами. В молекуле тетразоло-пиридина литием замещаются два атома водорода в пиридиновом кольце у углеродных атомов, соседних с тетразольным ядром. [44]
Упражнение 2.3.27. Тетразолы могут быть получены 1 3-диполярным циклопри-соединением. Из каких соединений следует при этом исходить. [45]
Страницы: 1 2 3 4