Тетралина
Cтраница 1
Тетралина производные, получение 496 Тетран, получение 404, 405 Тиомочевины комплексы ( Аддукты) 202 и ел. [1]
Тетралина гидроперекись в этом томе. [2]
И тетралина при 150 С. [3]
Из тетралина при каталитическом крекинге образуются бензол, алкилбензолы и нафталин. [4]
 |
Плотность фенола и тетралина. [5] |
От тетралина фенол освобождался после перегруппировки встряхиванием раствора с 2 % - ным водным NaOH в течение 10 мин, после чего тетралин экстрагировался из смеси бензолом. [6]
Отношение тетралины / нафталины в равновесной смеси для диал-килнафталинов примерно в 6 раз меньше, чем для нафталина. [7]
Если вместо тетралина используется нафталин, в реакционную колбу целесообразно внести небольшое количество бензола и при добавлении брома нагревать ее на водяной бане. Степень насыщения уксусной кислоты бромистым водородом контролируют по привесу. В табл. 17 представлены соответствующие данные из расчета на 36 % - шй раствор МЗг в уксусной кислоте. [8]
Так, тетралину при 76 свойствен период индукции в несколько часов. Этот период индукции совершенно подавляется в результате добавления гидроперекиси тетралина в количестве нескольких процентов. [9]
Так, из тетралина образуется а-тетралон, из этил-бензола-ацетофенон. Третичные гидроперекиси не могут дегидратироваться, так как у них отсутствует атом водорода у - углеродного атома. [10]
 |
Данные по кинетике крекинга нафтеновых углеводородов. [11] |
Для циклопентана, тетралина и фенилциклогексана величины энергии активации экспериментально не определялись. Поэтому по аналогии с циклогексаном и декалином для перечисленных углеводородов мы приняли следующие величины энергии активации: циклопентан 60 Кал, тетралин 65 Кал и фенилциклогексан 60 Кал. [12]
 |
Кинетика накопления спиртов и кетонов при окислении метилциклогексана. [13] |
Получение а-нафтола из тетралина сводится к окислению последнего в а-тетралилгидроперекись с последующим ее разложением до а-тетралона и а-тетралола. Спирт и кетон на следующей стадии процесса могут быть подвергнуты каталитическому дегидрированию до а-нафтола. [14]
В отличие от тетралина декалин в условиях парофазно - ОЙИслительного крекинга претерпевает ряд сложных распадов и превращений; основное направление этих превращений - разрыв одного из колец с образованием гексаметиленовых углеводородов с последующей дегидрогенизацией в ароматические углеводороды. [15]
Страницы: 1 2 3 4