Тетралина

Cтраница 3

Дегидрогенизация декалинов приводит к тетралину и нафталину. [31]

Гидрируется с образованием декалина и тетралина - широко распространенных растворителей. NOj), сульфогруппу ( SO3H), галогены; окисляется с образованием фталееого ангидрида. [32]

Осуществлено гидрирование нафталиновой фракции до тетралина и декалина. [33]

При гидрировании замещенного нафталина до тетралина возможно образование двух изомеров в зависимости от того, какое именно кольцо насыщается. [34]

Осуществлено гидрирование нафталиновой фракции до тетралина и декалина. [35]

Данные анализа продуктов окисления. [36]

Сравнивая результаты окисления нафталина, тетралина и декалина, можно отметить, что и тетралин и декалин в отличие от нафталина легко окисляются, образуя много кислых и нейтральных продуктов. Характер продуктов окисления декалина и тетралина различен. Кислые продукты, выделенные из окисленного тетралина, в основном высокомолекулярны, кислоты декалина в большей части летучи. Основная часть продуктов уплотнения тетралина падает на асфальтогеновые кислоты, у декалина-на обычные смолы, хорошо растворимые в петролейном эфире. [37]

Октагидро-10 11-бензфлуорантен IX синтезирован из тетралина действием хлористого алюминия. Он может быть получен гидрированием бензфлуорантена. [38]

Кроме углеводородов ряда бензола, тетралина и индана, было обнаружено значительное количество дифенилэтана и дифенилпро-пана. [39]

Сравнивая скорости разложения декалина и тетралина, с одной стороны, и пергидроантрацена и октагидроантрацена, с другой - видим, что при переходе от неполных гидрюров с сохранившимся бензольным кольцом к пергидропроизводным наблюдается значительное различие в соотношении скоростей распада полных и неполных гидрюров, в зависимости от степени усложнения молекулы. Между скоростями разложения декалина и тетралина нет большой разницы, в то время как пергидро-антрацен и Октагидроантрацен распадаются уже со скоростями разных порядков. Из сравнения скоростей деструкции тетралина и октагидроантрацена, с одной стороны, и соответственно декалина и пергидроантрацена, с другой - следует, что первые более устойчивы при деструктивной гидрогенизации, чем вторые. Вообще можно сформулировать эмпирическое правило, что наличие бензольного кольца в молекуле углеводорода повышает ее устойчивость при деструктивной гидрогенизации. [40]

Остальные углеводороды могут представлять производные тетралина, цикло-пентилбензола, циклогексилбензола и др. Некоторые из названных соединений ( например, производные тетралина, циклогексилбензола) способны дегидрироваться, и для определения их структуры был использован метод дегидрогенизационного катализа по Зелинскому. [41]

Алкилированием бензола, нафталина, тетралина, хлорбензола и фенола олефинами и галоидпроизводными углевсдородов парафинсвого ряда были синтезированы алкилароматические и алкилгидроарсматиче-ские углеводороды. [42]

При этом 34 7 % тетралина дегидрировалось до нафталина. Такой расход водорода находится в пределах, которые достигаются при каталитической гидрогенизации. В условиях каталитической гидрогенизации значительное количество водорода может расходоваться на связывание серы, обычно содержащейся в нефтяных остатках. При термическом крекинге с передачей водорода сера распределяется между всеми образующимися продуктами крекинга. Например, тяжелый бензин, получаемый крекингом вакуумного гудрона Бачакеро ( 3 36 % серы), содержал 0 94 % серы. При крекинге в присутствии разбавителя-донора водорода обессеривание дистиллятных продуктов можно проводить обычными методами, так как предотвращается отравление обессеривающего катализатора зольными компонентами остаточного сырья. [43]

Асбери показал возможность образования из тетралина полимеров при повышенных температурах, которые могут служить объяснением высокого баланса водорода, полученного Киблером. [44]

Количество нафталина условно отнесено к тетралину. [45]

Страницы: 1 2 3 4