Cтраница 4
Лампа имеет три резервуара ( для тетралина, изооктана и испытуемого топлива), горелку с направляющей для фитиля, корпус и вытяжную трубу. На задней стенке корпуса лампы укреплена мерная линейка. [46]
Нафталин гидрируется, невидимому, до тетралина, аценафтен-до дигидро - или тетра-гидропроизводного, антрацен и фе-нантрен-до дигидропроизводного и дигидроантрацен-до тетрагидроантрацена. [47]
Было изучено совместное аутоокисление кумола и тетралина при низких температурах [130]: в присутствии гидроперекисей кумола или тетралина аутоокисление тетралина протекает в 16 - 23 раза быстрее, чем кумола. Кроме того, небольшие количества тетралина дополнительно уменьшают скорость окисления кумола. [48]
Реакция аналогична образованию 3 4-бензпирена из тетралина. [49]
![]() |
Химический состав продуктов окисления тетралина.| Физико-химические свойства гидрокоричноортокарбоновой кислоты. [50] |
Состав продуктов окисления, выделенных из тетралина, окислявшегося 180 - 200 час. [51]
![]() |
Превращение бициклических растворителей при гидрогенизации угля. [52] |
Исходная смесь состояла из 10 мл тетралина, 10 мл 1-метилнафтали-на, 10 мл донорного растворителя и 3 0 г угля при начальном давлении водорода 1 МПа; время нагрева 30 мин. [53]
Контактные превращения ас - [ 3-сернистых производных тетралина протекают совершенно идентично превращениям их ас-а-изомеров, так как состав катализатов в случае ас-ос - и ас - [ 3-соединений одинаков. Так, при разложении ас-р-тиотетралола в катализате также были найдены только два соединения: тетралин и нафталин. Распад этого тиола, по-видимому, совершенно идентичен распаду ас-ос-изомера. Однако в данном случае равновероятно образование как 1 2 -, так и 1 4-дигидронафталина. [54]
Установлено, что в молекулах сернистых производных тетралина бензольное и циклогексановое кольца последнего, конденсированные друг с другом, взаимно влияют на прочность связи серы с тетралиновым радикалом, ослабляя ее. На ослабление прочности связи серы с тетралиновым радикалом указывает и распад молекул ar-fi - тетралил-фенилсульфида только по связи между S и тетралином ( точнее, его бензольным кольцом), в то время как связь между S и фенилом остается неизменной. [55]
Гидроперекись тетралина, в отличие от самого тетралина, содержит асимметрический атом углерода. Продукт реакции представляет собой оптически неактивную смесь () - и ( - ) - изомеров. [56]
![]() |
Нафталин и продукты его гидрирования. [57] |
Нитрованием, сульфированием и другими реакциями из тетралина и тетргг лона получено большое число производных. Некоторые из них являются красителями, другие-лекарственными веществами. [58]
![]() |
Нафталин и продукты его гидрирования. [59] |
Нитрованием, сульфированием и другими реакциями из тетралина и тетра лона получено большое число производных. Некоторые из них являются красителями, другие-лекарственными веществами. [60]