Cтраница 2
Окисление смесей аценафтена и тетралина с алканами и цикла-нами протекает весьма интенсивно с образованием значительного количества растворимых продуктов и твердой фазы. [16]
Рассмотрим другие сернистые производные тетралина у которых заместитель находится в гексаметиленовом кольце. [17]
Тетралон легко получается из тетралина через гидроперекись, см. том I, стр. Этот кетон и ряд его замещенных могут быть получены сукцинилированием соответствующих ароматических соединений с последующим восстановлением и циклизацией ( см. стр. Для получения ( З - тетралона предложен также новый метод ( Буркхалтер, 1961), заключающийся во взаимодействии фен-ацилхлорида с этиленом по Дарзану ( см. стр. [18]
Тетралон легко получается из тетралина через гидроперекись ( см. том I, стр. Этот кетон и ряд его замещенных могут быть получены сукцинилированием соответствующих ароматических соединений с последующим восстановлением и циклизацией ( см. стр. Для получения р-тетралона предложен также новый метод ( Буркхалтер, 1961), заключающийся во взаимодействии фена-цетилхлорида с этиленом по Дарзану ( см. стр. [19]
Способ распознавания декалина и тетралина при помощи дракору-биновой бумажки приведен ySchrauth a: 11 тетралин окрашивает бумажку в кирпично-красный цвет, тогда как декалин на нее не действует. [20]
При окислениии декалина и тетралина возникает значительное количество перекисей и лишь следы кислот, что указывает на большую устойчивость перекИсных соединений. [22]
При окислении декалина и тетралина в присутствии серы стабильных перекисей не образуется. Следует отметить, что стабильные перекиси тетралина не реагируют с серой и скорость их распада в вакууме при 120 с введением серы не изменяется. Таким образом, ингибирующее действие серы должно объясняться взаимодействием ее с промежуточными активными центрами, а не со стабильными перекисями. [24]
При окислениии декалина и тетралина возникает значительное количество перекисей и лишь следы кислот, что указывает на большую устойчивость перекисных соединений. [26]
При окислении декалина и тетралина в присутствии серы стабильных перекисей не образуется. Следует отметить, что стабильные перекиси тетралина не реагируют с серой и скорость их распада в вакууме при 120 с введением серы не изменяется. Таким образом, ингибирующее действие серы должно объясняться взаимодействием ее с промежуточными активными центрами, а не со стабильными перекисями. [28]
Рассмотрим другие сернистые производные тетралина, у которых заместитель находится в гексаметиленовом кольце. [29]
Как растворитель декалин подобен тетралину, но более летуч и обладает меньшей растворяющей способностью; его растворяющая способность приблизительно такая же, как у скипидара. [30]