Cтраница 2
Нами получены тетрафенилбораты диметил -, диэтил -, метилэтил - и метил - w - бутилферроценилкарбоннев при взаимодействии соответствующих карбинолов и раствора тетрафенилбората натрия в ледяной уксусной кислоте. Они представляют собой светло-коричневые мелкокристаллические порошки, довольно неустойчивые при хранении. Как и ранее полученные в нашей лаборатории арилферроценнлкарбониевые ионы [1], тетрафеннлбораты диал-килферроценилкарбониев способны алкилировать пиридин по атому азота с образованием соответствующих пиридиниевых солей. Выделенные в индивидуальном состоянии тетрафенилбораты ] Ч - ( а-ферроценил) изопропил -, ] Ч - ( а-ферроценил) - втор. При хранении в течение 3 - 5 суток при комнатной температуре тетрафенилбораты диалкилферроценилкарбопиев превращаются в вязкое темно-коричневое масло, из которого после тонкослойной хроматографии на А1203 ( II степень) получены три фракции: первая - алкен II, вторая - смесь димеров III и IV, а третья - исходный карбинол. [16]
Для растворения тетрафенилборатов обычно употребляют ацетон или диоксан. Тетрафенилборат М - о-бромбензил - ] М - этил - 1Ч ] Ч - диметиламмония нерастворим в диоксане, но растворим в ацетоне. ОО в качестве индикатора переход окраски нечеткий. [17]
Водный раствор тетрафенилбората лития с растворами солей аммония, калия, рубидия, цезия и таллия ( I) мгновенно образует осадки нерастворимых в воде тетрафенилбора-тов. [18]
При разложении тетрафенилбората метилэтилферроценилкарбония в ацетонитриле получается лишь 16 % 2-ферроценилбутена - 2 ( зайцевского алкена II), а при разложении в ацетонитриле тетрафенилбората N - ( a - ферроценил) - втор. [19]
В случае тетрафенилбората гс-диметиламинотрифенилкарбония при нагревании его с диметиланилином, наряду с восстановлением до и-диметил-аминотрифеиилметана, идет алкилирование диметиланилина в п-положе-ние и образуется бг / с - ( п-диметиламинофенил) дифенилметан. [20]
Выпавший осадок тетрафенилбората авизо л-циклопентадие-нилжелеза промыт водой и эфиром. [21]
Причиной различного поведения тетрафенилбората метил - ( 2-ферроценпл - 2-метилпропил) ферроценилкарбония в ацетонитриле и нитрометане, с одной стороны, и в ацетоне, тетрагидрофуране, пиридине и диметиланилино - с другой, является, по нашему мнению, различная основность этих растворителей. Наименее основные из них - ацетонитрил и нитрометан не могут способствовать отрыву протона от Т, и происходит стабилизация Т за счет внутримолекулярного алкнлированпя у-ферроцепилыюй ( по отношению к С. Ацетон, тетрагидрофуран, а тем более диметиланилин и пиридин благодаря большей основности способны стабилизировать 1 посредством отрыва протона с образованием ал-кенов. [22]
То обстоятельство, что тетрафенилборат является анионом слабой кислоты и активность тетрафенилбората калия в мембране в принципе может зависеть от величины рн водного раствора, не является препятствием в нашем случае. [23]
Катионы выделены в виде тетрафенилборатов или гексафторфосфатов. [24]
Франций экстрагируют нитробензолом в присутствии тетрафенилбората из колонки, заполненной сили-кагелем. [25]
Имеется метод титрования с использованием тетрафенилбората в качестве стандарта и метилового оранжевого в качестве индикатора. При добавлении к раствору катионного ПАВ одной капли индикатора образуется комплекс ПАВ с метиловым оранжевым, который выпадает в осадок и сразу же солюбилизируется избытком ПАВ. [26]
Калий можно осадить в виде тетрафенилбората К [ ( СвН5) 4В ] в присутствии ЭДТА, который при рН 8 - 9 связывает в комплексы большое число других элементов. Для лучиего отделения выпадающего осадка одновременно проводят осаждение гидроокиси алюминия. [27]
Калий можно осадить в виде тетрафенилбората К [ ( С Н5) 4В ] в присутствии ЭДТА, который при рН 8 - 9 связывает в комплексы большое число других элементов. Для лучшего отделения выпадающего осадка одновременно проводят осаждение гидроокиси алюминия. [28]
Например, при аргентометрическом титровании тетрафенилбората не удается пользоваться адсорбционным индикатором, как это делается при аргентометрическом титровании галогенидов. Даже в тех случаях, когда органические ионы в реакциях осаждения ведут себя подобно неорганическим ионам, использовать эти реакции для соосаждения не удается. Поведение катиона беизидиния напоминает поведение иона бария-оба они дают нерастворимый сульфат. Катион дифеиилиодиния ( С6НбЬ1 по своим реакциям так похож на ион таллия ( I), что его иногда называют ионом псевдоталлия. Однако, несмотря на тажое сходство, не удается сорбировать следы бария на осадке бензидинийеульфата; то же справедливо для еоосаждения следов таллия ( I) на осадке дифенилиодинийхрома-та. [29]
Калий можно осадить в виде тетрафенилбората KUCeHsbB ] в присутствии ЭДТА, который при рН 8 - 9 связывает в комплексы большое число других элементов. Для лучшего отделения выпадающего осадка одновременно проводят осаждение гидроокиси алюминия. [30]