Cтраница 4
Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората, Ва2 - виде BaSO4, СГ - меркуриметрнческим методом, Na - по разности. [46]
Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората; Mg2 - трилонометрическим титрованием; SOi - осаждением в виде BaSO4; Na - по разности. [47]
Из описанных в литературе методов первые два непригодны для синтеза тетрафенилбората лития в сколько-нибудь значительных количествах, так как исходным сырьем для них является фенил-литий - металлоорганическое соединение. Синтез и использование фенил-лития представляет существенные трудности, обусловленные чрезвычайно высокой его реакционной способностью и бурным разложением в присутствии следов влаги и кислорода. [48]
Методы синтеза путем ионного обмена в водных растворах требуют использования растворимых тетрафенилборатов, получение которых связано с теми же трудностями, что и прямой синтез тетрафенилбората лития. Кроме того, при концентрировании водных растворов тетрафенилбората лития происходит его частичное разложение. [49]
Как и следует ожидать, учитывая неспецифическую природу этой реакции, нерастворимые тетрафенилбораты образуют также и другие крупные однозарядные катионы - Ag, Т1 и Си, а также многие содержащие азот основания. [50]
Второй метод прямого титрования калия 15 основан на реакции анодного окисления тетрафенилбората на графитовом электроде. [51]