Тетрафенилборат

Cтраница 3

Зависимость потенциала электрода от концентрации ( С ( ме-тилэфедрина и эфедрина. ( Japanese Society for Analytical Chemistry. [31]

В жидкой мембране используется раствор тетрафенилбората определяемого катиона в органическом растворителе. [32]

Комплексные катионы удобно осаждать в виде тетрафенилборатов или гексафторфосфатов. [33]

Калий выделяют из раствора в виде тетрафенилбората. Осадок растворяют в ацетоне и заканчивают определение аргентометрическим титрованием, основанном на том, что тетрафенилборат серебра практически нерастворим в ацетоне. [34]

В настоящей работе исследована возможность получения тетрафенилборатов а-ферроценилкарбониев из соответствующих алкенов. [35]

Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна - 6 и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [36]

Калий в нитрофоске определяют осаждением в виде тетрафенилбората с объемным ли весовым окончанием анализа. [37]

Подобные результаты нами получены и при разложении тетрафенилбората ме-тплэти л ферроценнл карбония в нитробензоле. [38]

Хлориды тетраарилвисмутония взаимодействием с тетрафенилборатом калия превращены в соответствующие тетрафенилбораты тетраарилвисмутония. [39]

Натриевое соединение умеренно растворимо в воде, но тетрафенилбораты больших катионов типа К, Rb, Cs или ( CH3) 4N в воде нерастворимы, что позволяет их использовать для количественного определения этих металлов. [40]

Титрование NaTPB 50 мл 5 - 10 - 3 М раствора дифениламина НС1 с ПВХ-амидным индикаторным электродом ( ( г Am. Chem. Soc.. [41]

Авторы работы [357] нашли, что для определения тетрафенилборатов предпочтительны бромид - и иодид-селективные электроды, так как они дают более четко выраженный скачок потенциала и, кроме того, характеризуются лучшей воспроизводимостью по сравнению с хлорид-и сульфид-селективными электродами. [42]

Проверено на смесях, что в присутствии ЭДТУК экстракция тетрафенилбората франция позволяет отделять его от радия. Могут быть выполнены и другие разделения, в частности акти-ний - К, загрязненный дочерними продуктами распада Ас227, может быть очищен этим способом за 15 мин. С ( Т1207), имеющий период полураспада только 4 76 мин. Таллий в одновалентном состоянии при данных условиях экстракции ведет себя подобно тяжелым щелочным металлам. [43]

Анализ жидкой фазы: Cs - гравиметрически в виде тетрафенилбората, COj - - потенциометрическим титрованием, На - по разности. [44]

Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората, СГ - аргентометрически ( по Мору), SO. [45]

Страницы: 1 2 3 4