Cтраница 1
Тетрафенилсвинец был предложен в качестве модификатора для пластиков; при этом подчеркивалась возможность использования его в качестве сшивающего агента для полиэтилена. [1]
Тетрафенилсвинец или тетрафенилолово при нагревании с безводными СоС12, NiCl2, FeCl3 в этилцеллозольве или этиленгликоле полностью или частично деарилируются, образуя бензол за счет отрыва фенил-радикалом водорода растворителя и хлористый свинец, дихлор-дифенилсвинец или хлорное олово. [2]
Тетрафенилсвинец при 12-часовом нагревании с безводным хлористым марганцем в этилцеллозольве отщепляет одну фенильную группу и образует бензол и хлористый трифенилсвинец. Тетрафенилолово при аналогичных условиях не реагирует с хлористым марганцем. [3]
Тетрафенилсвинец или тетрафенилолово при нагревании с безводной хлорной медью в этилцеллозольве полностью деарилируются с образованием хлорбензола и хлористого свинца или хлорного олова. Реакция имеет здесь скрыто-ионный механизм. [4]
Нагревание тетрафенилсвинца с трехбромистым висмутом дает возможность получить бромистый дифенилвисмут с выходом 75 % [17] ( ср. [5]
Реакции тетрафенилсвинца и тетрафенилолова в этилцеллозольве с хлорной медью ведут к полному деарилированию обоих компонентов, имеют, как и в реакциях с дифенилртутью, скрыто-ионный характер и дают хлорбензол и хлористый свинец или хлорное олово. Растворитель в реакции не участвует. [6]
Если же тетрафенилсвинец нагревать с треххлористым висмутом в хлороформе, то деарилирующим агентом является растворитель. [7]
Тетраэтил - и тетрафенилсвинец восстанавливаются этим реагентом до металлического свинца. [8]
Пл Получают деарилированием тетрафенилсвинца НС1 - газом. [9]
Исследовано [68] взаимодействЪе тетрафенилсвинца и хлористого трифенил-свинца с производными арсиновых кислот. [10]
Смесь 3 27 г тетрафенилсвинца, 1 44 г треххлористой сурьмы и 5 мл толуола нагревают 30 мин. [11]
Смесь 2 88 г тетрафенилсвинца, 1 67 г пятихлористой сурьмы и 50 мл четыреххлористого углерода кипятят 1 час, после чего фильтруют горячей. Осадок на фильтре ( 3 87 г) кипятят с соляной кислотой и фильтруют; остается нерастворенным 2 4 г дифенилдихлорсвинца. С; кроме того, 0 4 г дополнительно получают после испарения четыреххлористого углерода. [12]
Стетрафенилкремнием, тетрафенил-германием или тетрафенилсвинцом обменных реакций не происходит. [13]
Реакция проходит медленно из-за плохой растворимости исходного тетрафенилсвинца. Так, двухлористый дифенил-свинец получен действием сулемы на хлористый трифенилсвинец. Отщепить третий ароматический радикал не удается. [14]
Производные трифенилсвинца и жирных кислот получают кипячением тетрафенилсвинца и кислоты в ксилоле; при этом образуются воскообразные продукты с довольно низкими температурами плавления. [15]