Тетрафенилсвинец

Cтраница 2

По данным Годдара, Эйшли и Эванса [44], тетрафенилсвинец также может арилировать треххлористую или пятихлористую сурьму с образованием дифенилхлорстибина или его трихлорида. [16]

К взвеси 23 г ( 0 045 моля) тетрафенилсвинца в 200 мл хлороформа при энергичном перемешивании прибавляют 11 43 г ( 0 045 моля) иода в 150 мл хлороформа. [17]

Не останавливаясь подробно на других каталитических системах, как окись цинка, обработанная тетрафенилсвинцом и дифснилртутыо, двуокись марганца, обработанная тетраэтилсвипцом, и пр. [18]

Как показано Талалаевой и Кочешковым [75, 76], фениллитий образует с металлическим свинцом при комнатной температуре тетрафенилсвинец. [19]

В трехгорлую колбу с термометром и механической мешалкой помещают 20 6 г ( 1 моль) тетрафенилсвинца и 35 г ( 10 молей) изо-масляной кислоты. Смесь нагревают при 115 - 120 С. Выпадает обильный кристаллический осадок чистого диизобутирата дифенилсвинца. Диизобутират дифенилсвинца хорошо растворяется в дихлорэтане и уксусной кислоте на холоду; умеренно - на холоду и хорошо при нагревании в бензоле, ксилоле и хлороформе; в эфире и петролейном эфире очень плохо растворяется даже при нагревании. [20]

В литературе имеется указание, что при действии фениллития на тетра-винилсвинец [5,6] и трйфенилвинилсвинец [7] образуется виниллитий и тетрафенилсвинец. Однако выделение виниллития из раствора сопровождается рядом экспериментальных трудностей. [21]

Исследование реакций органических соединений ртути и свинца изотопным и масс-спектрометрическим методами показало [620], что фотораспад дифенилртути, тетрафенилсвинца и гексафеншшлюмбана в CeDe происходит по ступенчатому радикальному механизму с участием молекул растворителя. При этом в растворителе обнаружены С6Н6, СеНбВ и бифенилы трех разновидностей: CeHsCeDs ( А), С6Н5 - С6Н5 ( Б) и CeDsCeDs ( В) в количествах 88 - 94 %, 1 6 - 7 6 % и 0 7 - 0 5 % соответственно. При распаде ( CeDshHg и ( CeDs Pb в СеНе получаются молекулы CeDsH, CeD4H2 и СеВзНз и бифенилы всех трех видов. [22]

В нагретый до 50 - 60 С раствор тетрафенил-свинца в хлороформе ( 15 мл растворителя на 1 г тетрафенилсвинца) при перемешивании пропускают ток хлористого водорода до появления белого осадка двухлористого дифенилсвин-ца. Смесь нагревают до кипения и отфильтровывают. Из фильтрата растворитель отгоняют на водяной бане и остаток экстрагируют сухим горячим этиловым спиртом. Спиртовый экстракт охлаждают до 0 С и осадок отфильтровывают. [23]

В 1920 г. Хевеши и Цехмейстер [8] сообщили, что радиоактивный свинец в форме хлористого свинца не вошел в молекулу тетрафенилсвинца при совместном нагревании этих двух веществ в амиловом спирте. [24]

Он возникает, повидимому, при взаимодействии паров натрия с бромбензолом при высоких температурах и низких давлениях и при термическом разложении тетрафенилсвинца. [25]

Магний образует дифенил-магний ( время реакции 4 часа, выход 13 8 %), ртуть - дифенилртуть ( время реакции 94 5 часа, выход 19 6 %), свинец - тетрафенилсвинец ( 110 час. [26]

Относительная активность металлов в органических соединениях. [27]

Наряду с уже приведенными солями 8-оксихинолина в краски вводят и другие ( не медные и не ртутные) металлорганические Соединения ( например, диэтилдитиокарбамат железа, диметил-дитиокарбамат свинца, диэтилдитиокарбамат селена, диэтилдитиокарбамат цинка, тетрафенилсвинец, тетрафенилолово, трифенил-мышьяк, трифенилвисмут, трифенилфосфор, трифенилсурьма, пентахлорфенолят цинка и др.), но их фунгицидное действие слабее действия органических соединений ртути и 8-оксихинолината меди. Все эти фунгициды были испытаны в тропических джунглях [60] и показали малую активность. Малоактивным фунгицидом является также салицилат цинка. [28]

Такие вещества применяются преимущественно в качестве антидетонаторов в моторном топливе и в качестве антиокислителей в углеводородах. Поскольку тетраэтил - или тетрафенилсвинец, применяемые наиболее часто, очень летучи, а также чрезвычайно ядовиты, надежный метод обнаружения этих соединений приобретает важное практическое значение. Для исследования бензина и других видов моторного топлива вполне применима следующая реакция. [29]

Свинцовооргани-ческие соединения класса RPbX3 в реакциях с солями двухвалентного олова не исследованы. Четырехзамещенные свинцовоорганические соединения, например тетрафенилсвинец, хлористым оловом деарилируются. [30]

Страницы: 1 2 3 4