Cтраница 4
Ячейку откачивают и подают в нее газообразный три - тий. Тетрафенилсвинец выдерживают в атмосфере трития в течение четырех дней, после чего тритий откачивают в специальный резервуар. Оставшийся меченый тетрафенилсвинец несколько раз перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта до постоянной удельной активности. [46]
Соответственно этому фенил так же неустойчив, как и метил. Изолировать его в свободном состоянии не удается. Но при некоторых реакциях фенильные ( ариль-ные) радикалы несомненно играют роль промежуточных соединений. Сюда относятся термическое разложение перекиси бензоила, дифенилртути ( Разуваев и Котон), тетрафенилсвинца, а также уже рассмотренное нами ( стр. [47]
Раствор 0 01 моля диэтилбария в 44 мл эфира добавлен в течение часа к суспензии 9 5 г ( 0 02 моля) хлористого-трифенилсвинца в 75 мл эфира. После гидролиза охлажденной смеси раствором хлористого аммония из эфирного раствора после сушки и отгонки эфира выделено масло, которое закристаллизовалось через несколько часов. Из остатка, который был получен при немедленном фильтровании после гидролиза, при экстракции кипящим хлороформом выделено 2 г ( 19 4 %) тетрафенилсвинца. [48]
Раствор 0 01 моля диэтилбария в 44 мл эфира добавлен в течение часа к суспензии 9 5 г ( 0 02 моля) хлористого трифенилсвинца в 75 мл эфира. После гидролиза охлажденной смеси раствором хлористого аммония из эфирного раствора после сушки и отгонки эфира выделено масло, которое закристаллизовалось через несколько часов. Из остатка, который был получен при немедленном фильтровании после гидролиза, при экстракции кипящим хлороформом выделено 2 г ( 19 4 %) тетрафенилсвинца. [49]