Тетрахлорэтан

Cтраница 1

Тетрахлорэтан СНС12 - СНС12 ( ацетилентетрахлорид) - тяжелая невоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [1]

Схема получения тетрахлорэтана. [2]

Тетрахлорэтан энергично реагирует с NaOH, образуя этиленхлориды. [3]

Тетрахлорэтан используют для производства растворителя - трихлорзтилена. [4]

Схема дегидрохлорирования тетрахлорэтана. [5]

Тетрахлорэтан подают в испаритель /, обогреваемый глухим паром, отсюда пары тетрахлорэтана поступают в нижнюю часть колонны 2, орошаемой известковым молоком, которое приготовляется в аппарате 3, снабженном мешалкой. [6]

Тетрахлорэтан является сильным наркотиком и действует на животных в три раза сильнее, чем хлороформ. Отмечались смертельные случаи среди людей после проглатывания некоторого количества тетрахлорэтана, причем смерть наступала в течение 12 часов. [7]

Тетрахлорэтан ( 1 1 2 2-тетрахлорэтан) СНС12 - СНС12 получают хлорированием ацетилена. С, плохо растворим в воде ( 0 13 %), смешивается с органическими растворителями. Применяют в производстве трихлорэтилена. [8]

Тетрахлорэтан ( четыреххлористый ацетилен) получают жидкофазным хлорированием ацетилена в присутствии катализаторов. Является промежуточным продуктом синтеза три-хлорэтилена, тетрахлорэтилена и дихлорэтилена. [9]

Тетрахлорэтан применяют для кристаллизации веществ, очень трудно растворимых в других растворителях. Его преимуществом является отсутствие окислительных свойств, которыми обладает нитробензол. [10]

Тетрахлорэтан очищается перегонкой, которую ведут до тех пор, пока дистилля. Остаток после перегонки применяют в качестве растворителя при сульфировании. [11]

Тетрахлорэтан СНС12СНС12 получают хлорированием ацетилена и используют для производства растворителя - три-хлорэтилена. Из-за высокой стоимости ацетилена этот метод мало перспективен и заменяется на более эффективные способы переработки менее дорогостоящего этилена через 1 2-дихлор-этан. [12]

Тетрахлорэтан, по-видимому, способствует синтезу альдегидов, но он также увеличивает тенденцию хлористого алюминия вызывать полимеризацию углеводородов. Инден настелько легко полимеризуется, что ввести в него альдегидную группу не удалось. [13]

Тетрахлорэтан, по-видимому, способствует синтезу альдегидов, но он также увеличивает тенденцию хлористого алюминия вызывать полимеризацию углеводородов. Инден настолько легко полимеризуется, что ввести в его альдегидную группу не удалось. [14]

Тетрахлорэтан, по-видимому, способствует синтезу альдегидов, но он также увеличивает тенденцию хлористого алюминия вызывать полимеризацию углеводородов. Инден настолько легко полимеризуется, что ввести в него альдегидную группу не удалось. [15]

Страницы: 1 2 3 4