Cтраница 3
Тетрахлорэтан, получающийся в результате присоединения хлора к ацетилену ( см. выше), превращается при обработке едким натром или гидратом окиси кальция в трихлорэтилен. [31]
Тетрахлорэтан применяют для кристаллизации веществ, очень трудно растворимых в других растворителях. Его преимуществом является отсутствие окислительных свойств, которыми обладает нитробензол. [32]
Тетрахлорэтан, по-видимому, способствует синтезу альдегидов, по он также увеличивает тенденцию хлористого алюминия вызывать полимеризацию углеводородов. [33]
Тетрахлорэтан является ядовитым веществом, поэтому работать с ним следует с должной осторожностью. [34]
Тетрахлорэтан, получающийся в результате присоединения хлора к ацетилену ( см. выше), превращается при обработке едким натром или гидратом окиси кальция в трихлорэтилен. [35]
Тетрахлорэтан ядовит; синтез необходимо проводить в вытяжном шкафу. [36]
Тетрахлорэтан промывают концентрированной серной кислотой, перегоняют с водяным паром, сушат над карбонатом калия, затем подвергают фракционной перегонке. [37]
И тетрахлорэтан и трихлорэтилен-очень хорошие растворители жиров, серы и др. Преимуществом трихлорэтилена перед другими растворителями является то, что он не вызывает столь сильной коррозии аппаратуры, и поэтому находит широкое техническое применение. [38]
И тетрахлорэтан и трихлорэтилен - очень хорошие растворители жиров, серы и др. Преимуществом трихлорэтилена перед другими растворителями является то, что он не вызывает столь сильной коррозии аппаратуры, и поэтому находит широкое техническое применение. [39]
Обработка тетрахлорэтана известковым молоком, содержащим 100 кг / м3 СаО, производится при 100 С. [40]
Дегидрохлорирование тетрахлорэтана в объеме проводится чисто термически при 460 СС с выходом трихлорэтена 90 % либо в присутствии инициаторов, что даже при уменьшении температуры позволяет увеличивать выход. В качестве инициаторов термического дегидрохлорирования используется и гекса-хлорэтан. [41]
Получение тетрахлорэтана из ацетилена, Отч. [42]
Выход тетрахлорэтана в среднем составляет 95 % теоретического. [43]
В тетрахлорэтане реакция идет быстрее, чем в нитробензоле, хотя оба они растворяют хлористый алюминий. Реакция конденсации янтарного ангидрида с алкилбензолами протекает обычно в течение одного-двух часов при комнатной температуре. В случае работы с полициклическими углеводородами или простыми эфирами полициклического ряда при смешении реагентов необходимо поддерживать низкую температуру. Поэтому при использовании нитробензола, в котором реакция идет более медленно, требуется продолжительное стояние реакционной смеси. Обычно производят медленное добавление реагентов, поддерживая реакционную смесь при температуре ледяной бани или при еще более низкой; затем смесь оставляют при той же температуре в течение нескольких часов, после чего дают температуре постепенно подняться до комнатной. Для окончания реакции обычно достаточно выдержать смесь в течение 24 час. При реакции 1-метил - 2-метоксинафталина с янтарным ангидридом в течение 40 час. [44]
Сюда относятся тетрахлорэтан, пентахлорэтан. [45]