Cтраница 4
Дихлорэтан, тетрахлорэтан и трихлорэтилен используются как хорошие дешевые растворители. [46]
Ацетилентетрахлорид ( тетрахлорэтан) СНСЬСНСЬ образуется при взаимодействии ацетилена с хлором. Процесс этот небезопасен и может протекать со взрывом, поэтому его следует проводить с особыми предосторожностями. [47]
Слой, содержащий тетрахлорэтан, отделяют, промывают водой и переносят в колбу, куда прибавляют 250 мл 30 % - ной серной кислоты, и перегоняют с водяным паром до прекращения отгонки тетра-хлорэтана. Содержимое колбы охлаждается и подщелачивается концентрированным раствором едкого натра ( 1 1), после чего перегонка с водяным паром продолжается до полного или почти полного прекращения перегонки еветложелтого масла, состоящего из анилина и 4-третичного бутил анилина. В колбе остается 20 - 22 г сырого 4-третичного бутйлацетанилида в виде небольших комков темнокоричневого цвета. Двукратная перекристаллизация из разбавленного спирта ( 30 - 40 %) дает 18 - 20 г ( 29 - 32 % от теоретич. [48]
Какой объем тетрахлорэтана образуется при взаимодействии 8 л ацетилена и 14 л хлора. [49]
Промышленное производство тетрахлорэтана и трихлорэтилека было пушено на Усольском производственном объединении Хишрок в декабре 1975 года. [50]
При регенерации тетрахлорэтана перегонкой с водяным паром маточного раствора выделяется еще некоторое количество продукта ( 5 г), однако он темного цвета и плохого качества. [51]
Температура кипения тетрахлорэтана равна 147 С. [52]
Реакцию получения тетрахлорэтана проводят в жидкой фазе, в присутствии растворителя ( самого тетрахлорэтана) и трех-хлористой сурьмы в качестве катализатора. [53]