Тетрахлорэтан

Cтраница 2

Тетрахлорэтан подают в испаритель /, обогреваемый глухим паром. Из испарителя пары тетрахлорэтана поступают в нижнюю часть колонны 2, оройаемой известковым молоком, которое приготавливается в аппарате 3, снабженном мешалкой. В колонне при 90 образуется трихлорэтилен. Для поддержания требуемой температуры реакции колонна обогревается острым паром, который подается в ее нижнюю часть. Конденсат стекает в сепаратор 5, где происходит расслаивание жидкости. [16]

Схема получения трихлорэтилена. [17]

Тетрахлорэтан возвращается в испаритель / и вновь поступает на омыление. [18]

Тетрахлорэтан токсичен, вдыхание его паров вызывает головные боли. Хлорирование следует вести под тягой. При растворении поливинилхлорида в тетрахлорэтане необходимо предотвратить образование комков, так как они плохо растворяются. [19]

Тетрахлорэтан с с лш-дихлорэтиленом образует сложную смесь, из которой выделен лишьодин 1 1 2 3 4-пентахлорбутан. Нормальный продукт реакции - с лш-октахлорбутан выделить не удалось. [20]

Тетрахлорэтан получают гидрохлорированием трихлорэтилена. В трех-горлую колбу с мешалкой емкостью 0 5 л загружают 263 г сухого трихлорэтилена и 13 г безводного хлористого алюминия. При перемешивании по бар-ботеру в колбу в течение 2 - 2 5 ч пропускают хлористый водород со скоростью 300 - 350 мл / мин. В колбе поддерживается температура 30 - 50 С. Отходящие газы, пройдя обратный холодильник, поглощаются в системе дрексельных склянок, заполненных водой. [21]

Тетрахлорэтан хорошо растворяется ( в любых пропорциях) в спирте, эфире, углеводородах нефти. [22]

Тетрахлорэтан получают жидкофазным гидрохлорированием трихлорэтилена. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и барботером, загружают 263 г сухого трихлорэтилена и 15 г хлористого алюминия. При перемешивании в течение 2 5 - 3 ч через реакционную массу пропускают хлористый водород со скоростью 300 мл / мин. В реакционной массе поддерживается температура 40 - 50 С. После окончания реакции в колбу постоянно приливают при перемешивании 250 - 300 мл слабой соляной кислоты для растворения хлористого алюминия. [23]

Приборы для отгонки фтора. [24]

Тетрахлорэтан в рубашке 3 постепенно нагревают и доводят до кипения. Одновременно в колбу 2 пропускают водяной пар через трубку 9, сначала медленно ( один пузырек в 1 с), а при закипании тетрахлорэтана усиливают подачу пара так, чтобы в холодильнике 4 за 1 мин конденсировалось 5 мл дистиллята. [25]

Тетрахлорэтан 1047 3 3 4 4 - Тетрацианобензофенон 1297 Тетраэтилдиаминобензофенон 164 Тетраэтиленгликолевый эфир 933 Тетраэтиленпентамин 1507 Тиадикарбоцианин 1330, 1332 1 4 - Тиазин 906 Тиазиноцианины 1338 Тиазол, производные 1276 Тиазолин 1318 и ел. [26]

Схема дегидрохлорирования тетрахлорэтана. [27]

Тетрахлорэтан подают в испаритель 1, обогреваемый глухим паром, отсюда пары тетрахлорэтана поступают в нижнюю часть колонны 2, орошаемой известковым молоком, которое приготовляется в аппарате 3, снабженном мешалкой. [28]

Тетрахлорэтан СНС12 - СНС12 получают хлорированием ацети. Из-за высокой стоимости ацетилена этот метод мало перспективен и заменяется на более эффективные способы переработки менее дорогостоящего этилена через 1 2-дихлорэтан. [29]

Тетрахлорэтан и трихлорэтилен - очень хорошие растворители жиров, серы и др. Преимуществом трихлорэтилена перед другими растворителями является то, что он не вызывает столь сильной коррозии аппаратуры, и поэтому находит широкое техническое применение. [30]

Страницы: 1 2 3 4