Cтраница 1
Тетрациклины являются антибиотиками с широким спектром действия, поскольку они активны не только против грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий, но также и против спирохет, риккетсий и даже некоторых крупных вирусов. Практически спектр их действия шире, чем спектр действия любого другого антибиотика. Они применяются в больших масштабах, чем любой другой антибиотик, не считая пенициллина. Вудвордом в 1962 г., однако в тех количествах, в которых тетрациклины применяют в клиниках, легче и экономичнее получать их бактериальной ферментацией. [1]
Тетрациклины обладают очень широким антимикробным спектром; они оказывают благоприятное действие не только при заболеваниях, вызываемых кокками и бактериями, но также при риккетсиозах и некоторых вирусных инфекциях. [2]
Тетрациклины - антибиотики широкого спектра действия. Они активны в отношении грам-отрицательных и грам-положительных бактерий, риккет-сий, некоторых крупных вирусов и простейших. Они устойчивы к действию различного рода гидролаз, к ним медленнее развивается резистентность микроорганизмов. К их недостаткам следует отнести различные побочные эффекты. Механизм антимикробного действия тетрациклинов основан на ингибировании ими биосинтеза белка микробной клетки. [3]
Тетрациклины обладают очень широким антимикробным спектром; они оказывают благоприятное действие не только при заболеваниях, вызываемых кокками и бактериями, но также при риккетсиозах и некоторых вирусных инфекциях. [4]
Тетрациклины выгодно отличаются от пенициллинов широтой антибиотического спектра и имеют то преимущество перед стрептомицином, что при их применении резистентность у микроорганизмов вырабатывается медленно и в незначительной степени. Важным достоинством тетрациклинов является также их способность подавлять рост риккет-сий и крупных вирусов, которые устойчивы ко всем известным антибиотикам, кроме хлорамфеникола. Вообще тетрациклины в лечебном отношении сходны с хлорамфениколом и во многих случаях не имеют перед ним преимуществ. Правда, они более эффективны, чем хлорамфеникол, при амебиазах, но уступают ему как средство лечения менингитов, вызванных Hemophilus influenzae; кроме того, они не эффективны при брюшном тифе и пара-тифах, излечиваемых хлорамфениколом. [5]
Тетрациклина гидрохлорид стерильный Молекулярная формула. [6]
Тетрациклина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [7]
Тетрациклина гидрохлорид содержит при количественном определении А не менее 96 0 и не более 102 0 % C22H24N2O8 НС1 и при количественном определении Б не менее 950 Международных единиц в 1 мг, в обоих случаях в пересчете на высушенное вещество. [8]
Тетрациклины - группа антибиотиков эпициклического ряда, представляющих собой замещенные полигидроксикарбонильные гидроароматические соединения. [9]
Тетрациклины ингибируют синтез белка. [10]
Тетрациклины реагируют с рибосомами. [11]
Тетрациклины подавляют связывание аминоацил-т РНК с А-местом рибосомы, с той частью А-места, которая расположена на 80S субъединице. В этом случае наблюдается прекращение элонгации пептидной цепи. [12]
Тетрациклины реагируют и с 80S рибосомами животной клетки. Возникает вопрос: можно ли такой антибиотик применять для лечения людей и животных. Опыты на практике показали, что это возможно. Объясняется такой вывод тем, что в бактериальной клетке молекулы тетрациклина аккумулируются, а в животной клетке тетрациклин не аккумулируется и тут же выходит из клетки. [13]
Тетрациклины проникают в клетку, но сразу нее выбрасываются из нее, т.е. не аккумулируются. [14]
Тетрациклины - группа антибиотиков, молекулы которых содержат че-тырехъядерные гидроароматические циклы. Родоначальник этой группы - тетрациклин. [15]