Тетрациклина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Тетрациклина

Cтраница 1


Тетрациклины являются антибиотиками с широким спектром действия, поскольку они активны не только против грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий, но также и против спирохет, риккетсий и даже некоторых крупных вирусов. Практически спектр их действия шире, чем спектр действия любого другого антибиотика. Они применяются в больших масштабах, чем любой другой антибиотик, не считая пенициллина. Вудвордом в 1962 г., однако в тех количествах, в которых тетрациклины применяют в клиниках, легче и экономичнее получать их бактериальной ферментацией.  [1]

Тетрациклины обладают очень широким антимикробным спектром; они оказывают благоприятное действие не только при заболеваниях, вызываемых кокками и бактериями, но также при риккетсиозах и некоторых вирусных инфекциях.  [2]

Тетрациклины - антибиотики широкого спектра действия. Они активны в отношении грам-отрицательных и грам-положительных бактерий, риккет-сий, некоторых крупных вирусов и простейших. Они устойчивы к действию различного рода гидролаз, к ним медленнее развивается резистентность микроорганизмов. К их недостаткам следует отнести различные побочные эффекты. Механизм антимикробного действия тетрациклинов основан на ингибировании ими биосинтеза белка микробной клетки.  [3]

Тетрациклины обладают очень широким антимикробным спектром; они оказывают благоприятное действие не только при заболеваниях, вызываемых кокками и бактериями, но также при риккетсиозах и некоторых вирусных инфекциях.  [4]

Тетрациклины выгодно отличаются от пенициллинов широтой антибиотического спектра и имеют то преимущество перед стрептомицином, что при их применении резистентность у микроорганизмов вырабатывается медленно и в незначительной степени. Важным достоинством тетрациклинов является также их способность подавлять рост риккет-сий и крупных вирусов, которые устойчивы ко всем известным антибиотикам, кроме хлорамфеникола. Вообще тетрациклины в лечебном отношении сходны с хлорамфениколом и во многих случаях не имеют перед ним преимуществ. Правда, они более эффективны, чем хлорамфеникол, при амебиазах, но уступают ему как средство лечения менингитов, вызванных Hemophilus influenzae; кроме того, они не эффективны при брюшном тифе и пара-тифах, излечиваемых хлорамфениколом.  [5]

Тетрациклина гидрохлорид стерильный Молекулярная формула.  [6]

Тетрациклина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.  [7]

Тетрациклина гидрохлорид содержит при количественном определении А не менее 96 0 и не более 102 0 % C22H24N2O8 НС1 и при количественном определении Б не менее 950 Международных единиц в 1 мг, в обоих случаях в пересчете на высушенное вещество.  [8]

Тетрациклины - группа антибиотиков эпициклического ряда, представляющих собой замещенные полигидроксикарбонильные гидроароматические соединения.  [9]

Тетрациклины ингибируют синтез белка.  [10]

Тетрациклины реагируют с рибосомами.  [11]

Тетрациклины подавляют связывание аминоацил-т РНК с А-местом рибосомы, с той частью А-места, которая расположена на 80S субъединице. В этом случае наблюдается прекращение элонгации пептидной цепи.  [12]

Тетрациклины реагируют и с 80S рибосомами животной клетки. Возникает вопрос: можно ли такой антибиотик применять для лечения людей и животных. Опыты на практике показали, что это возможно. Объясняется такой вывод тем, что в бактериальной клетке молекулы тетрациклина аккумулируются, а в животной клетке тетрациклин не аккумулируется и тут же выходит из клетки.  [13]

Тетрациклины проникают в клетку, но сразу нее выбрасываются из нее, т.е. не аккумулируются.  [14]

Тетрациклины - группа антибиотиков, молекулы которых содержат че-тырехъядерные гидроароматические циклы. Родоначальник этой группы - тетрациклин.  [15]



Страницы:      1    2    3    4