Тетрациклина

Cтраница 2

Тетрациклины выделяют из различных лучистых грибков типа Strepto. Представляют собой желтые кристаллические вещества с горьким вкусом. [16]

Тетрациклины получают глубинной ферментацией актиномицетов в аэробных условиях при 26 - 28 и рН среды, близком к нейтральному. [17]

Тетрациклины - антибиотики широкого спектра действия, охватывающего как грамположительные, так и грамотрица-тельные микроорганизмы. Кроме того, отмечают их эффективность в отношении риккетсий, спирохет, микоплазм и некоторых крупных вирусов; полагают, что это связано с синтезом вирусных белков. В связи с большим сроком использования антибиотиков этого ряда в практике, довольно часто встречается те-трациклиноустойчивость многих штаммов, особенно среди бактерий кишечных групп. [18]

Тетрациклины, относящиеся к типу конденсированных полиядерных систем, обладают широким спектром действия, простирающимся до рикеттсий и вирусов. [19]

Тетрациклина гидрохлорид - кристаллический желтый порошок, без запаха, горького вкуса, легко растворим в воде; при хранении водный раствор мутится вследствие выделения основания. Почти не растворим в ацетоне и в хлороформе. Концентрированной серной кислотой окрашивается в фиолетовый цвет. [20]

Тетрациклины являются очень активными антибиотиками, имеющими важное практическое значение. Их можно рассматривать как производные нафтацена, поскольку в их молекулах имеются четыре линейно конденсированных шести-членных углеродных кольца с большим числом заместителей. Тетрациклины продуцируются различными видами стрепто-мицетов и обладают широким антимикробным спектром. Они оказывают благоприятное действие при заболеваниях, вызываемых кокками, бактериями, некоторыми вирусами. [21]

Антибиотики-ингибиторы белкового синтеза. А. Пуромицин ( его формула показана красным цветом, напоминающий концевой аминоациладенилат в составе аминоацил-т РНК, реагирует с С-концом растущей пепти-дил - тРНК, образуя пептидилпуромициновый комплекс. Однако из-за того, что связь между пуромицином и пептидом устойчива к действию ферментов, дальнейшая элонгация становится невозможной и пептидилпуромицин покидает рибосому. Б. Циклогексимид ингибирует синтез белка SOS-рибосомами эукариотических клеток, но не подавляет белковый синтез в прокариотах и митохондриях. В. Хлорамфеникол подавляет синтез белка прокариотическими и митохондриальными рибосомами, но не нарушает работу эукариотических SOS-рибосом. [22]

Тетрациклины - антибиотики другой группы-ингибируют белковый синтез, блокируя А-участок рибосомы и лишая его способности связывать аминоацил-т РНК. Хлорамфеникол подавляет синтез белка, осуществляемый прокариотическими ( и митохондриальными) рибосомами, но не оказывает воздействия на внемитохондриальный синтез белка у эу-кариот. Циклогексимид, наоборот, ингибирует синтез белка 808-эукариотически-ми рибосомами и не нарушает работу 708-прокариотических или митохон-дриальных рибосом. [23]

Все тетрациклины имеют сходные между собой спектры. [24]

Обычно тетрациклины назначаются per os равными дозами через каждые 4 - 8 час. Приблизительно такую же величину имеет предельная суточная доза при внутривенном введении этих антибиотиков. Продолжительность лечения составляет обычно 5 - 10 дней, колеблясь - в ряде случаев в значительно более широких пределах. [25]

Тетрациклин - ингибитор связывания аминоацил-т РНК с рибосомой. [26]

Хотя тетрациклины не действуют на эукариотические клетки из-за непроницаемости их мембран для антибиотика, в эукариотических бесклеточных системах они тоже оказываются сильными ингибиторами, подавляя связывание аминоацил-т РНК с 80S рибосомами. [27]

Все природные тетрациклины обладают высокой антимикробной активностью с широким спектром действия. Вещества этого ряда были получены в результате систематической проверки огромного числа образцов почвы на содержание микроорганизмов, способных продуцировать антибиотики. [28]

К тетрациклинам относится ряд антибиотиков, содержащих в молекуле четыре шестичленных кольца. [29]

Образование тетрациклинами нерастворимых комплексных солей ( например, барий-магниевых и барий-кальциевых) лежит в основе одного из методов выделения этих антибиотиков из культуральных жидкостей ( ср. [30]

Страницы: 1 2 3 4