Cтраница 1
Тетрациклон 169 Тетроновые кислоты 158, 162 Тнабензол ( ы) 325 ел. [1]
Тетрациклон реагирует только в качестве диена и совершенно не способен участвовать в диеновых конденсациях в качестве диенофила, благодаря чему его димер не известен. [2]
Тетрациклон оказался способным конденсироваться даже с такими диено-филами, как циклогексен, который образует аддукты лишь с немногими диенами. [3]
Тетрациклон гладко вступает в диеновые конденсации с эфирами ацети-лендикарбоновой кислоты. [4]
Тетрациклон реагирует только в качестве диена и совершенно не способен участвовать в диеновых конденсациях в качестве диенофила, благодаря чему его димер не известен. [5]
Тетрациклон оказался способным конденсироваться даже с такими диено-филами, как циклогексен, который образует аддукты лишь с немногими диенами. [6]
Тетрациклон гладко вступает в диеновые конденсации с эфирами ацети-лендикарбоновой кислоты. [7]
Тетрациклоны прибавляют в виде раствора в бензоле, далее нагревают при кипении 30 мин. [8]
Аналогично тетрациклон реагирует и с циклопентадиеном [429], давая при конденсации в кипящем бензоле с выходом до 60 % лишь моно-аддукт ( XV) ( см. стр. [9]
Однако тетрациклон конденсируется с нитрозобензолом. [10]
Аналогично тетрациклон реагирует и с циклопентадиеном [429], давая при конденсации в кипящем бензоле с выходом до 60 % лишь моно-аддукт ( XV) ( см. стр. [11]
Однако тетрациклон конденсируется с нитрозобензолом. [12]
При восстановлении тетрациклона ( XX) цинком в уксусной кислоте при комнатной температуре наряду с другими продуктами образуется 2 3 4 5 - тетрафенил - А2 - циклопентенон ( XXI), но если реакцию вести при кипячении, то последний является главным продуктом. [13]
Интересна реакция тетрациклона и с трифенилциклопропеном. [14]
Изучены конденсации тетрациклона и с некоторыми этиленовыми углеводородами и их производными. Так, с аллилбензолом он реагирует при нагревании в бензоле ( 150 - - 180, 8 час. [15]