Cтраница 2
При конденсации тетрациклона с ацетиленом был получен 1 2 3 4-тетра-фенилбензол ( LXXVIII) [445, 453], который образуется также при сплавлении ( 280) 2 3 4-трифенилциклопентенолона ( LXXIX) с фенилацети-леном. [16]
Изучены конденсации тетрациклона и с некоторыми этиленовыми углеводородами и их производными. Так, с аллилбензолом он реагирует при нагревании в бензоле ( 150 - 180, 8 час. [17]
При конденсации тетрациклона с ацетиленом был получен 1 2 3 4-тетра-фенилбензол ( LXXVIII) [445, 453], который образуется также при сплавлении ( 280) 2 3 4-трифенилциклопентенолона ( LXXIX) с фенилацети-леном. [18]
Но если добавить тетрациклон спустя 2 мин, то удается выделить только 0 6 % аддукта. [19]
Аналогично идет конденсация тетрациклона и с галоидированными этиленами. [20]
Удивительным в полярографическом поведении тетрациклона является чрезвычайная легкость его электрохимического восстановления: его ф12 близок к ф / г антрахинона. [21]
Оказалось, что конденсация тетрациклона ( XVI) с [ 3-хлорвинилмеркур-хлоридом протекает по такой же схеме, как и его конденсация с виниловыми эфирами или винилгалогенидами, и образующийся нестойкий продукт присоединения ( CXLIV) уже в условиях опыта ( 180 - 200, 7 час. [22]
Оказалось, что конденсация тетрациклона ( XVI) с р-хлорвинилмеркур-хлоридом протекает по такой же схеме, как и его конденсация с виниловыми эфирами или винилгалогенидами, и образующийся нестойкий продукт присоединения ( CXLIV) уже в условиях опыта ( 180 - 200, 7 час. [23]
Тетрафенилциклопентадиенон, иногда называемый тетрациклоном, является активным дкеном; реакция его с мален-новым ангидридом описана на стр. [24]
Однако существуют и такие аддукты тетрациклона, которые легче диссоциируют на исходные компоненты, чем отщепляют окись углерода. [25]
Действительно, в кислой среде молекула тетрациклона принимает два электрона. Вероятно, электроны переходят одновременно или очень быстро, так как возникающий после присоединения одного электрона радикал при этом же потенциале должен восстанавливаться дальше. [26]
Не удалось ввести в реакцию с тетрациклоном фуран, пиррол, тиофен и дициклопентадиен. [27]
При - 25 С выход аддукта с тетрациклоном падает намного быстрее, чем при - 76 С. Это означает, что при этой температуре начинает преобладать реакция олигомеризации циклогептина. Естественно, что на скорость олигомеризации будет влиять изменение концентрации циклоалкина. Если увеличить концентрацию циклогептина в растворе в десять раз, а концентрацию тетрацйк-лона оставить той же самой, то и при - 76 С спустя одну минуту образуется только 24 % аддукта. [28]
Сг ( СО) 8 взаимодействует с тетрациклоном при 180, давая черные кристаллы вещества, которое не содержит СО-групп, связанных с металлом. Природа этого соединения дополнительно не исследовалась. [29]
Последний был идентифицирован также при реакции захвата с тетрациклоном. По-видимому, при действии пипе-ридида лития в качестве основания механизм прямого замещения конкурирует с механизмом элиминирования-присоединения через ( 126), хотя последние данные можно объяснить и с помощью оние-вой перегруппировки. [30]