Cтраница 1
Вязкое течение полимеров происходит не только при сдвиге, но и при др. видах деформации, из к-рых наибольший интерес представляет растяжение. [2]
Вязкое течение полимеров представляет собой очень сложное явление и окончательной теории его нет. В отличие от течения низкомолекулярных жидкостей вязкое течение не подчиняется закону Ньютона. Это выражается в том, что вязкость полимера в вязкотекучем состоянии зависит не только от природы полимера, но также и от приложенной внешней силы, под действием которой происходит течение. Вязкость полимеров в вязкотекучем состоянии чрезвычайно велика. При вязкости 10 12 Па-с происходит переход в твердое состояние. С увеличением молекулярной массы вязкость полимеров возрастает. Закономерности вязкого течения необходимо знать для технологии переработки полимеров. [3]
Теплота активации вязкого течения полимеров неоднократно вычислялась по температурной зависимости коэффициента вязкости ( стр. Для большинства изученных эластических полимеров О На составляет 9 - 17 ккал / моль. Сравнительно небольшие теплоты активации, близкие к теплотам активации течения низкомолекулярных жидкостей, и независимость их от молекулярного веса полимера свидетельствуют о том, что перемещается ле вся цепь одновременно, а отдельные участки цепей. [4]
![]() |
Зависимость вязкости расплава пММА от напряжения сдвига ( / и скорости сдвига в приведенных координатах ( 2, Температура 483 К, ( - О - ИИРТ. - - РКВ. - Э. [5] |
Выбор оптимальных условий вязкого течения полимера и перерабатывающих устройствах связан с необходимостью-изучения реологических свойств расплава в широком диапазоне изменений скорости или напряжения сдвига. Для решения этого вопроса приходится прибегать к использованию омплемса приборов. На рычажном капиллярном вискозиметре ( РКВ) и лабораторном экструзиошюм реометре ( ЛЭР) достигаются значительно более высокие напряжения ( t 104 - f - 105 Па) сдвига. [6]
Указанная особенность процесса вязкого течения полимеров в изотермических условиях отличает данный процесс от течения вязких низкомолекулярных веществ, в которых вязкость не меняется. Поэтому невозможно формование в них нитей или пленок в изотермических условиях ведения процесса вытяжки. [7]
Такая специфика процессов вязкого течения полимеров существенно усложняет количественное описание реологических закономерностей образования адгезионных соединений, предполагая необходимость существенных упрощений. [8]
Теперь рассмотрим характер процессов вязкого течения полимеров, значительно отличающийся от процессов течения вязких низкомолекулярных веществ. Как отмечалось выше, в результате приложения нагрузки в полимере при температурных условиях, соответствующих вязкотекучему физическому состоянию полимера, осуществляется процесс его вязкого течения. Диффузионный механизм такого вязкого течения полимера характерен тем, что в процессе течения происходит перемещение отдельных механических сегментов цепных молекул. Это обедняет конформационный набор и приводит к постепенному переходу их в максимально вытянутое состояние. [9]
Перемещение поршня моделирует изменение вязкого течения полимера. [10]
![]() |
Графическое представление вязкостных свойств неньютоновских. [11] |
Кратко остановимся на основных закономерностях вязкого течения полимеров. [12]
Вязкоэластическая деформация, проявляющая при вязком течении полимеров, влияет на их реологическое поведение. Роль высокоэластической составляющей вязкого течения очень существенна в неустановившейся стадии течения полимера, а также при возникновении нормальных напряжений. Высокая эластичность полимеров в текучем состоянии связана с наличием надмолекулярных структур, которые при деформировании претерпевают разрушение. [13]
Все это требует ясного понимания закономерностей вязкого течения полимеров. К сожалению, эти закономерности с трудом поддаются исследованию, вследствие чрезвычайной замедленности процессов течения полимеров при обычных условиях, а также вследствие маскирования процесса истинного течения медленными релаксационными процессами развития высокоэластической деформации. [14]
В работах Бартенева при исследовании процессов вязкого течения полимеров был сделан вывод о том, что влияние напряжения на скорость вязкого течения объясняется перестройкой и обратимым разрушением надмолекулярных структур. При этом кинетической единицей процесса вязкого течения является сегмент полимерной цепи. [15]