Вязкое течение - полимер
Cтраница 2
 |
Схематическое изображение r re i. [16] |
Однако вскоре для объяснения явлений высокоэластичности и вязкого течения полимеров пачечная модель была модифицирована. [17]
Так как длина сегмента, рассчитанная из измерений вязкого течения полимеров, обычно принимается равной 40 углеродным атомам [53], то кажется маловероятным, чтобы одна поперечная связь, образовавшаяся между сотнями углеродных атомов, воспрепятствовала вращению сегментов. Эли [29], например, отмечает, что выраженное влияние на вязкое течение полимера оказывают такие незначительные количества вулкани заторов, которые не сказываются заметно на эластичности. [18]
Каузман, Эиринг [13] иКистлер [14] предполагали, что вязкое течение полимеров с длинной цепной молекулой является активируемым процессом, в котором единицей течения являются, вероятно, отрезки цепи в 25 - 30 атомов углерода, а не целая молекула. [19]
Мы видим, таким образом, что знание закономерностей вязкого течения полимеров позволяет понять ряд практических технологических приемов и сознательно их применять. В связи с этим необходимо остановиться на недавно обнаруженном явлении, приводящем к развитию течения полимеров, отличающегося по своему механизму от течения жидкостей. [20]
Очевидно, в области малых концентраций поперечные связи препятствуют вязкому течению полимера и тем самым способствуют ориентации цепей и возрастанию прочности. [21]
В ряде работ [43-45] было показано, что наиболее полно процесс вязкого течения полимеров в зазоре между валками описывается гидродинамической теорией. На основе гидродинамической теории выполняются расчеты распорных усилий, крутящих моментов, мощности и других параметров валковых машин. [22]
Формование на каландре протекает в переходной области между высокозластическим состоянием и вязким течением полимера. Таким образом, термопластичный материал должен обладать широким температурным интервалом текучести и достаточной вязкостью расплава, чтобы обеспечить получение однородной, гладкой и равнотол-щинной пленки и беспрепятственное снятие ее без разрушения и растягивания с валков каландра. Этому требованию удовлетворяют композиции поливинилхлорида или его сополимеров, а также сырые резиновые смеси ( композиции на основе эластомеров), которые здесь не рассматриваются. [23]
 |
Кривая деформации полимера под действием постоянного напря - жепия. [24] |
До сих пор мы полагали, что при высокоэластической деформации не происходит вязкого течения полимера и поэтому вся деформация является обратимой. Однако в реальных условиях такая картина наблюдается редко и процесс высокоэластической деформации сопровождается обычно процессом вязкого течения. [25]
В этом случае, измеряя значения вязкости при разных температурах, можно определить теплоту активации вязкого течения полимера. Весьма важным обстоятельством является то, что эта величина оказывается ( начиная с некоторого значения молекулярного веса) не зависящей от размера молекулы полимера вплоть до самых больших его значений. [26]
 |
К рассмотрению энергии активации разрыва межатомной связи при постоянной растягивающей силе f. [27] |
Точное решение имеется в работе [951], посвященной не проблеме механического разрушения, а анализу вязкого течения полимеров. [28]
Выражение ( V.4 a) выводится также из рассмотрения процесса разрушения как реакции, аналогичной вязкому течению полимера. [29]
Определение механического или кинетического сегмента полимеров возможно также и другими способами, например из данных по вязкому течению полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4