Cтраница 1
Тиазолидины обладают основными свойствами и с сильными кислотами образуют соли. [1]
Тиазолидин и его замещенные представляют собой основания и образуют с сильными кислотами соли. [2]
Тиазолидины, не содержащие заместителей в положении 3, легко ацилируются уксусным ангидридом. [3]
Тиазолидины являются тиогетероаналогами 1 3-оксазо-лидинов. [4]
Устойчивость тиазолидинов к гидролизу определяется характером и положением заместителей в цикле. Показано, что незамещенный тиазолидин обладает высокой устойчивостью к гидролизу, в то время как двузамещенные в положении-2 тиазолидины гидролизу ются значительно легче. Выявлено, что с увеличением длины алкильного радикала в положении-2 наблюдается возрастание прочности цикла этого соединения. В случае ароматических заместителей наименее устойчивы к гидролизу соединения, содержащие заместитель с функциональными группами, повышающими электронную плотность у атома углерода, связанного с углеродным атомом тиазолидинового цикла. [5]
Так скелетон тиазолидина встречается во многих важных биологически активных соединениях, особенно в производных пенициллина. [6]
Другим способом получения тиазолидина является использование реакции М М - дифурфурил-1 3-дитиетан - 2 4-диилиден-бг / с - ( цианацетамида) с амином. [7]
Способность к легкому превращению в тиазолидины, при взаимодействии с альдегидами или кетонами, является характерным свойством пеницилламина, вытекающим з расположения его тио - и аминогрупп. [8]
Как видно из данных табл. 13, незамещенный тиазолидин обладает высокой устойчивостью к гидролизу, в то время как двузамещенные в положении 2 тиазолидины гидролизуются значительно легче. [9]
Известен один случай, когда конденсированная система р-лактам тиазолидина ( XXII) была получена из 2-фенил - 2-тиазо-лина и дифенилкетена [ 3, стр. [10]
Разработан новый подход к функционально замещенным оксазоли-динам и тиазолидинам на основе реакций присоединения азометинов к глицидным эфирам и их сернистых аналогов. [11]
Льюиса образуют тиазолшш, с азомепшами и гидразонами - тиазолидины, напр. [12]
Имифос ( 12) создан аналогично на основе моноамидирова-ния РОС13 тиазолидином ( 10) до дихлорамида ( 11), который затем обрабатывают азиридином. [13]
Реакция между р-меркаптоэтиламином и а-дикетонами в качестве главного продукта обычно дает тиазолидины и только в небольших количествах а-диимины. [14]
Так, р-меркаптоэтиламин с избытком альдегида в водно-спиртовой среде образует преимущественно тиазолидины, а в среде абсолютного спирта - монотиополуацетали. [15]