Cтраница 1
Тиантрен с выходом 50 % можно получить при прибавлении 36 г хлористого алюминия к 24 г фенилдисульфида в 1 л потролейного эфира на протяжении часа и последующем кипячении раствора в течение нескольких часов. В качестве побочного продукта получается небольшое количество тиофена. В аналогичных условиях о - и / z - тиокрезолы дают дикрезил сульфиды, но не образуют метилтиантрена. [1]
![]() |
Результат проверки активности катализатора.| Спектры УФ-поглощения цетана. [2] |
Тиантрен ввиду его малой растворимости в цетане использовали в виде 0 25 - 0 3 % вес. [3]
Тиантрен элиминирует сначала CS и затем один атом водорода, что подтверждается наличием двух метастабильных пиков. [4]
Тиантрен получают взаимодействием бензола с дихлоридом серы в присутствии AlClg. [5]
Тиантрен - З - оксид восстанавливается также при нагревании его с ледяной уксусной кислотой; при взаимодействии с тозил-хлоридом образуется 2-хлортиантрен. [6]
![]() |
Расчетные кривые ( по уравнению Казеева зависимости глубины М гидрогенолиза от условного времени контакта т при температуре 375. [7] |
ДЛЯ тиантрен; 4 - октагидродибензотиофен; 5 - 2-фенилтиа - 2 5 - яибутилтипАрна и остается циклопентан; б - 2 5-дибутилтиофен; 7 - 2-октилтио - j дииу1илшофена и оьгаыся фен; - 3-метилтионафтен; s - дибензотиофек. [8]
Синтезы тиантренов [132] проводят путем фотолиза бензотиади-азинов, действием олеума на тиофенол или взаимодействием аре-нов с S2C12 в присутствии А1С13; последний метод является удобным, хотя не всегда однозначным. Тиантрен представляет собой стабильное твердое вещество, напоминающее по структуре 1 4-ди-тиин. [9]
При бромировании тиантрена получается в зависимости от условий либо 2-бромтиантрен, либо смесь. [10]
Подобным же образом тиантрен реагирует с хлористым хлорацетилом. [11]
Оказалось, что тиантрен способен разлагаться в этих условиях с выделением сероводорода, хотя разложение при этом идет не полностью. [12]
Контролируемое окисление [132] тиантрена приводит ко всем возможным моно -, ди -, три - и тетраоксидам, кроме 5 5-диоксида, который получают восстановлением 5 5 10-триоксида. Диоксид существует в виде двух стереоизомеров с диэкваториальными или экваториально-аксиальными связями S-О. [13]
Сообщение относительно окисления тиантрена влажным хлором в 9-окись не подтвердилось. [14]
Вещества, подобного тиантрену, найдено не было. Следовательно, с а-тионафтолом реакция по схеме ( 5) не идет. [15]