Cтраница 3
Электрофильная атака ( например, ацилирование [143]) ароматических колец в тиантренах [132] приводит к 2 - или 2 7-изомерам. [31]
Для этих соединений ( 182) принято широко используемое тривиальное название - тиантрены. [32]
Наряду с дифенилсульфидом всегда образуются следы тиофенола, а также различные количества тиантрена. [33]
Наряду с дифснилсульфидом всегда образуются следы тиофенола, а также различные количества тиантрена. [34]
Дифенилсульфид в присутствии образующегося при крекинге водорода и алюмосиликатного катализатора превращается в бензол, тиантрен. [35]
Фепотиазин ( I), акридаи ( II), тнаксантеи ( III) и тиантрен ( IV) образуют скелет многих биологически важных веществ. [36]
Конденсация двухлористой серы с бензолом и хлористым алюминием в определенных условиях представляет превосходный метод получения тиантрена. [37]
При полимеризации пропилена системой триэтилалюминий - треххлористый титан введение пиридина, диоксана, дифенилсульфида и тиантрена в определенных соотношениях к треххлористому титану увеличивают молекулярный вес полипропилена. В присутствии пиридина и диоксана отмечено увеличение скорости процесса. [38]
Изучены профили потенциальной энергии для реакций электрофильного замещения хлором в молекулах о-диоксибензола, о-димеркаптобензола, дибензо-п-диоксина и тиантрена. Показано, что скорость определяющей стадией процесса хлорирования является депротонирование комплекса. [39]
В результате деструктивной гидрогенизации дитиорезор-цин превращается в тиофенол, который по схеме разложения тиофенола переходит затем в бензол и тиантрен. [40]
Соединение III нам удались частично окислить до 2, 3, 7, 8-тетракарбоновой кислоты 5, 5, 10, 10-тетраокиси тиантрена ( IV) 25 % HNO3 при повышенных температурах. [41]
Соединения ( 54; Z Z О; Z Z S; Z О; Z S) имеют тривиальные названия фенодиоксин, тиантрен и феноксатиин соответственно. [42]
Продукт ( 3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы ( 3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейко-соединения повторяется много раз; часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур ( 4) доказано. [43]
Фридель и Крафтс [60] указали, что реакция серы с бензолом в присутствии хлористого алюминия при 75 - 80 приводит к получению дифе-нилсульфида, тиантрена и фенилмеркаптана. Позднейшие исследователи [61] подтвердили образование дифенилсульфида и тиантрена. Было найдено, что относительные выходы этих продуктов зависят от концентрации хлористого алюминия: увеличение количества катализатора способствует образованию дифенилсульфида. [44]
С) полиэтилена кислородом значительно уменьшается в присутствии са-жи 2177, airs Напротив, стабилизирующее действие целого ряда тиоэфиров, дисульфидов, тиолов, а также тиантрена и 2-наф-тилдиселенида в присутствии сажи резко возрастает. [45]