Cтраница 2
Например, скорость гидрогенолиза тиантрена при температурах 325 и 375 С приблизительно равна скорости гидрогенолиза дибензотиофена при температурах 375 и 425 С. [16]
Относительные выходы дифенилсульфида и тиантрена при постоянном соотношении C6H6: S определяются количеством катализатора. Самый высокий выход тиантрена может быть достигнут при соотношении А1С1з: СбН6: ВГ. [17]
Результаты кинетических исследований взаимодействия катион-радикалов тиантрена [33] или других ароматических соединений [34] с различными производными бензола подтверждают осуществление механизма комплексообразования, который Эванс и Блаунт i [52] назвали общим механизмом полуре генерации. [18]
Наконец, обратимся к молекуле тиантрена, в которой две бензольные молекулы связаны мостиками из атомов серы, образующими центральное шестичленное кольцо. [19]
Из катализата были выделены бензол, тиантрен и следы тиофенола. Разложение дифенилсульфида происходит почти нацело: в катализате, полученном при 300, было найдено некоторое количество исходного сульфида; в катализатах же, полученных при 400 и 500, дифенилсульфид не был обнаружен. [20]
Кристаллизацией из спирта твердой части катализата был получен тиантрен О. Тиантрен не давэл депрессии температуры плавления с ранее полученным препаратом тиантрена, давал характерное синее окрашивание с конц. [21]
Рассматриваемый комплекс легко гидролизуется с образованием экви-мольной смеси тиантрена и его 5-оксида. [22]
Проведены расчеты теплот образования хлорированных производных дибензо-п-диоксина, тиантрена и тетрарксид-тиантрена. [23]
В результате деструктивной гидрогенизации молекула диметил - - тиантрена распадается на две молекулы я-тиокрезола. Образовавшийся n - тиокрезол может, согласно схеме ( 3), частично переходить в толуол, но из-за небольшого количества контактируемого вещества, толуола, очевидно, получилось так мало, что идентифицировать его не удалось. [24]
Добавка элементной серы или серосодержащих веществ ( S2C12, тиантрен) позволяет увеличить селективность при хлорировании хлором, катализируемом кислотами Льюиса. [25]
Выход дикарбоновой кислоты повышается до 4 5 г, когда тиантрен обрабатывается 3 частями фталевого ангидрида и кипячение продолжается 24 часа. Диметилтиантрен и 5 частей фталевого ангидрида при обработке в течение 2 час. [26]
Полного обессеривания достичь не удается из-за большой стойкости тиофенола и тиантрена. [27]
Этот механизм был предложен Шай-ном и Муратой для реакции катион-радикала тиантрена с водой) [159, 160] и с тех пор не раз служил предметом значительных разногласий. Детально этот вопрос будет обсужден в гл. [28]
Аналоги индантрона, не содержащие в цикле иминогрупп ( антрахинонилендиоксид, тиантрен), образуют куб только коричневого цвета, который представляет собою продукт восстановления всех четырех карбонильных групп; этого следует ожидать, принимая во внимание отсутствие у этих соединений внутренних водородных связей. [29]
В результате реакции дегидрогенизации из двух молекул тиофенола образуется сложная молекула тиантрена. Выделяющийся при этом водород восстанавливает другую молекулу тиофенола до бензола. [30]