Тио-эфир

Cтраница 1

Тио-эфиры могут быть рассматриваемы, как продукты выделения одной частицы H2S на счет двух частиц меркаптана. Получаются они следующими способами. [1]

Тио-эфиры нерастворимы в воде и обладают склонностью к реакциям присоединения. [2]

Из алифатических тио-эфиров, сульфоксидов, сульфонов, дисульфидов при ионном дегидрировании должны получаться соответствующие ненасыщенные соединения алифатического ряда. [3]

Характерным признаком тио-эфиров является их противный запах, которым они резко отличаются от производных одноатомных спиртов - простых эфиров, обладающих приятным запахом. [4]

Равновесное превращение диэтилсульфида по реакциям. [5]

Механизм циклизации жирноароматических тио-эфиров, сульфонов, алкилтиофенов может не отличаться от предложенного для сернистых соединений насыщенного ряда. [6]

Среднего Востока [295] тио-эфиры представляют собой доминирующий тип. Таким образом, очевидна общая закономерность: в нефтях нафтенового основания главным типом сульфидов являются тиацикланы; повышение доли алканов углеводородной части нефти сопровождается параллельным ростом относительной концентрации СС с атомом серы в открытой цепи, в первую очередь тиаалканов. Это указывает на генетическую связь СС и углеводородов нефти. [7]

Реакция дегидродесульфирования тиоспирта и тио-эфира алифатического и циклического рядов в принятых условиях сопровождается выделением сероводорода, деструктивной гидрогенизацией продуктов реакции, перераспределением водорода внутри молекулы, крекингом, изомеризацией как с перемещением двойной связи в молекуле, так и с разветвлением углеродного скелета. [8]

Крайне неприятными запахами обладают и тио-эфиры. [9]

Масс-спектр этил-н-бутилового эфира при 70 эВ. Пик т / е 59, соответствующий отщеплению пропильного радикала из молекулярного иона, намного интенсивнее пика т / е 87, соответствующего отщеплению метилыгого радикала. [10]

Подобные реакции а-разрыва наблюдаются для тио-эфиров, но наиболее характерны они для аминов, в которых атом азота способен эффективно стабилизировать положительный заряд в иммониевых структурах. [11]

Приведенные формулы показывают, что тиоспирты и тио-эфиры представляют собой аналоги спиртов и эфиров, содержащие атом серы вместо атома кислорода. [12]

Приведенные формулы показывают, что тиоспирты и тио-эфиры представляют собой аналоги спиртов и эфиров, содержащие атом серы вместо атома кислорода. [13]

Необходимо также учитывать, что карбонильная группа тио-эфира должна быть более поляризуемой, чем соответствующая группа кислородного эфира из-за низкой электроотрицательности - S -, приближающейся к электроотрицательности углерода. [14]

Итак, имеющиеся экспериментальные данные по адсорбции тио-эфиров, меркаптанов, сероводорода подтверждают сделанные на основе анализа свойств сернистых соединений и твердых катализаторов предположения о характере их взаимодействия. Эти соединения первоначально хемосорбируются без разложения, образуя поверхностный комплекс с переносом заряда, подобный комплексам с соединениями металлов в растворах, но часто включающий дополнительные связи атомов углерода, водорода с поверхностью. В результате хемосорбции происходит активация атома серы. При большой интенсивности взаимодействия, зависящей от силы донора и акцептора, а также от условий адсорбции, ослабляются и разрываются связи С-S, в результате на поверхности появляются продукты деструкции. [15]

Страницы: 1 2 3 4