Тио-эфир

Cтраница 2

В связи с этим было исследовано поведение соответствующих тио-эфиров опиановой кислоты. При действии спиртового раствора метил-меркаптида натрия [3] на псевдохлорангидрид опиановой кислоты [ ] ( III) был получен метиловый тиоэфир опиановой кислоты. [16]

Тиофан и его гомологи содержатся наряду с алифатическими тио-эфирами и меркаптанами в сернистых нефтях. В отличие от тиофена в тиофановом кольце электроны серы свободны - не участвуют в образовании ароматического секстета электронов. [17]

Простые эфиры и тиоэфиры не ассоциированы, поэтому тио-эфиры вследствие более высокого молекулярного веса кипят выше, чем простые эфиры. [18]

Генетически СХХ и CXXI связаны с углеводородом CXI, тио-эфиром CXV и сульфоксидом GXIX. [19]

Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, RsC-SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, суль-фоны, сульфинаты и сульфонаты дают при этой пробе отрицательную реакцию. [20]

Важную роль в качестве отравляющего вещества в минувшую мировую войну сыграл двухлор-этиловый тио-эфир, названный горчичным газом или ипритом. [21]

При окислении а-кетоглютаровой и пировиноградной кислот первым возникающим макроэргическим соединением является тио-эфир липоевой кислоты ( см. стр. [22]

По данным работы [39], при взаимодействии хлоропалладита и бромопалладита с тио-эфирами образуются комплексы типа [ PdL2X2 ] транс-конфигурации. [23]

Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, R3C - SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, суль-фоны, сульфинаты и сульфонаты дают при этой пробе отрицательную реакцию. [24]

Имеется единственная работа [377], в которой показана возможность гетерогенно-каталитического восстановления сульфоксидов в тио-эфиры. Глубина гидрирования зависит от строения исходного сульфоксида. [25]

В n - основаниях донором электронной пары выступают классические ониевые соединения ( например, простые эфиры, тио-эфиры, амины и др.), пиридины, различные полифункциональные соединения, металл-хелаты, имеющие координационно-ненасыщенные гетероатомы. [26]

В различных нефгях обнаружены сернистые соединения следующих типов: меркаптаны или тиоспирты ( тиолы); алифатические сульфиды или тио-эфиры ( тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полициклические сернистые соединения. [27]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов: меркаптаны или тиоспирты ( тиолы); алифатические сульфиды или тио-эфиры ( тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полициклические сернистые соединения. [28]

Логарифмическая зависимость скорости образования тиофена ( / и сероводорода ( 2 из тиофана от его текущей концентрации. Катализатор Cr2S3, Г450 С. [29]

К, ki, k2 - соответственно константы общего превращения тиоэфира, образования тиофена и разложения тиоэфира до сероводорода, мл тио-эфира / м2 - с; X, ь хг - общая степень превращения тиоэфира и глубина превращения в тиофен и сероводород соответственно, доли единицы; т - время контакта, мл катализатора / мл газа-с; 5 - общая поверхность катализатора, отнесенная к 1 мл, м2 / мл. [30]

Страницы: 1 2 3 4