Тиоальдегид
Cтраница 1
Тиоальдегиды и тиокетоны называют аналогично соответствующим альдегидам и кетонам, используя суффиксы тиаль ( или карботиальдегид) и тион, напр. [1]
Тиоальдегиды, полученные действием HaS на альдегиды, очень склонны к полимеризации. [2]
Тиоальдегиды легко превращаются в смолы. [3]
Тиоальдегиды, тиокетоны, моно - и дитиоацетали Кислоты тиокарбоновые, их соли и производные Производные тиоугольной кислоты ( сложные эфиры. [4]
Тиоальдегиды способны гидролизоваться, образуя альдегиды и сероводород. [5]
Мономерные тиоальдегиды, образующиеся в качестве промежуточных продуктов, подробно не исследованы из-за их невыносимого запаха. [6]
Ароматические тиоальдегиды и некоторые тиокетоны6 тоже реагируют с железоцианистыми солями, давая синее окрашивание; некоторые ароматические гидразины дают красную или фиолетовую окраски. Возможно, что здесь также протекают реакции замещения аммиака и воды в молекулах железоцианистых солей. Реакцию с гидразинами можно подавить добавлением нескольких капель формальдегида; моментально образуется соответствующий гидразон, который не реагирует с железоцианистыми солями. [7]
Алифатические тиоальдегиды и тиокетоны не могут быть получены в свободном состоянии, так как они крайне легко полимери-зуются, превращаясь в тримеры. [8]
Тримеры тиоальдегидов и тиокетонов представляют собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. Их циклическое строение сходно со строением паральдегида. У этих тримеров наблюдается изомерия, отсутствующая у паральдегида и у других подобных полимеров: тримеры тиоальдегидов ( за исключением тиоформальдегида) и тримеры тиокетонов с различными радикалами образуются в двух изомерных формах - неустойчивой и устойчивой; неустойчивая форма легко превращается в устойчивую. [9]
Тримеры тиоальдегидов и тиокетонов представляют собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. Их циклическое строение сходно со строением паральдегида. У этих тримеров наблюдается изомерия, отсутствующая у паральдегида и у других подобных полимеров: тримеры тиоальдегидов ( за исключением тиоформальдегида) и тримеры тиокетонов с различными радикалами образуются в двух изомерных формах - неустойчивой и устойчивой; неустойчивая форма легко превращается в устойчивую. Эта изомерия обусловлена различным расположением радикалов по отношению к плоскости цикла. [10]
Оксиды простых алифатических тиоальдегидов и тиокето-нов, а также N-монозамещенных тиомочевин обычно довольно неустойчивы, и поэтому они образуются ( если вообще образуются) главным образом как промежуточные нестабильные частицы. Стабильные сульфины обычно являются бесцветными, хорошо кристаллизующимися соединениями. [11]
В принципе тиоальдегиды и тиокетоны можно получить присоединением сероводорода ( 1 моль) к алкинам через первоначальное образование ентиолов. [12]
Для получения тиоальдегидов используют также нуклеоф. [13]
Немногие тионы и тиоальдегиды легко доступны. По отношению к металлоргани-ческим соединениям эти вещества ведут себя так, как если бы поляризация тиокарбонйльной группы была существенно меньше и была противоположна по знаку поляризации карбонильной группы. [14]
 |
Физические a и спектральные6 характеристики тиокарбонильной функции в тиоальдегид ах и тиокетонах. [15] |
Страницы: 1 2 3 4