Cтраница 3
Термическое разложение дисульфидов, по мнению некоторых авторов [15], происходит с образованием меркаптанов и тиоальдегидов. [31]
Здесь нет разрыва связи С-S, но имеется своего рода диспропорция в образовании меркаптанов и тиоальдегида, который очень неустойчив и, по-видимому, полимеризуется, образуя тример ( тритиформальдегид), сернистый аналог ( триоксиметилена) или более высокие полимеры. [32]
В результате пиролиза 2 2 2-трифторэтанол - 1-тиола - 1 при 600 С в вакууме получается смесь тиоальдегида и альдегида, которые тут же образуют сополимер. [33]
Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавления окончания - ал, тиоальдегиды получают окончание - тиал: метанал, этантиал. [34]
Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавления окончания - ал, тиоальдегиды получают окончание - тиал: метанал, этантиал. [35]
Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавления сжончания - ал, тиоальдегиды получают окончание - тиал: метанал, этантиал. [36]
Заслуживает внимания то обстоятельство, что при распаде тио-полимеров образуются тиотримеры, которые способны распадаться с образованием дисульфидов и тиоальдегидов или тиокетонов. Нелишне упомянуть, что Бауман и Фром, которые впервые получили тиоацетон, обладавший отвратительным запахом, были вынуждены прекратить с ним работу из-за протеста жителей г. Оренбурга. [37]
В товарные позиции 2932 - 2934 не включаются эпоксиды с трехчленным кольцом, кето-пероксиды, циклические полимеры альдегидов или тиоальдегидов, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, циклические сложные эфиры многоосновных спиртов или фенолов с многоосновными кислотами или имиды многоосновных кислот. [38]
При действии сероводорода в присутствии соляной кислоты на ароматические альдегиды, бензальдегид, анисовый, метилсалициловый, изобутилсалициловый и коричный альдегиды тоже согласно теории получаются два изомерных тримолекулярных тиоальдегида. Между тем, если вести работу только с сероводородом или с сернистым аммонием, то получаются либо высокомолекулярные полимеры, либо смесь различных сложных соединений. [39]
Наряду с этими продуктами реакции с серой в качестве ингибиторов окисления предложено множество более или менее изученных диалкилсульфидов и полисульфидов, диарилсульфидов, модифицированных тиолов, меркаптобензимидазолов, тиофенпро-изводных, ксантогенатов, диалкилдитиокарбаматов цинка, тио-гликолей, тиоальдегидов и других соединений. [40]
Соединения, содержащие группу CS, отличаются повышенной реакционной способностью в связи с тем, что связь типа 2р - Ър непрочна. Тиоальдегиды и тиокетоны самопроизвольно полимеризуются. [41]
Тиокарбонильные соединения по отношению к диазометану обнаруживают лишь небольшое сходство с карбонильными соеди нениями. Тиоальдегиды и алифатические тиокетоны, как известно, в мономерной форме неустойчивы. Ароматические тиа-кетоны, по имеющимся в настоящее время данным, могут реагировать следующим образом. [42]
ТИОАЛЬДЕГИДЫ И ТИОКЕТОНЫ - сернистые аналоги альдегидов и кетонов, соответственно R-CH S и RR C S. Тиоальдегиды ( ТА) и тиоке-тоны ( ТК) алифатич. ТА существуют в мономерном виде в р-рах, а ТК - и в отсутствии растворителей. Мономерные ТК обладают отвратительным запахом и окрашены в синий цвет. Полимеризация ТА и Т К ускоряется кислотами; полимеры представляют собой производные симметрич. [43]
Соединения, содержащие группу CS, отличаются повышенной реакционной способностью в связи с тем, что связь типа 2р - Зр непрочна. Тиоальдегиды и тиокетоны самопроизвольно полимеризуются. [44]
Для этого тиоальдегид не нужно выделять. [45]