Cтраница 4
Вряд ли стоит уделять много внимания тиокарбонильным соединениям, которые гораздо менее важны, чем соответствующие кислородные аналоги, поскольку тенденция серы к образованию двойной связи с углеродом выражена гораздо менее резко, чем у кислорода, и тиокарбонильные соединения очень склонны к образованию полимеров - димеров, тримеров и полимеров, содержащих С - S-связи. Особенно неустойчивы тиали ( тиоальдегиды), которые трудно или даже невозможно получить в виде чистых мономеров. Тионы - более устойчивые соединения, возможно вследствие того, что-дополнительная алкильная или арильная группа создает стерические препятствия для полимеризации. Большая часть работ по изучению связи С S была проделана на тионах. Однако получение простых алифатических тио-кетонов всегда требует соблюдения строго определенных условий. [46]
Вряд ли стоит уделять много внимания тиокарбонильным соединениям. Особенно неустойчивы тиали ( тиоальдегиды), которые трудно или даже невозможно получить в виде чистых мономеров. Тионы - более устойчивые соединения, возможно вследствие того, что-дополнительная алкильная или арильная группа создает стерические препятствия для полимеризации. Большая часть работ по изучению связи С & была проделана на тионах. Однако получение простых алифатических тио-кетонов всегда требует соблюдения строго определенных условий. [47]
При R Н продуктами реакции являются простые тиоальдегиды ( 47R H), для которых, очевидно, более стабильна ентиольная таутомерная форма. Действительно, бесцветные ентиолы ( 46; R Н) не проявляют тенденции к таутомеризации в ( 47; R Н) однако легко полимеризуются при прибавлении следов триэтиламина. [48]