Тиолигнин

Cтраница 1

Инфракрасный абсорбционный спектр природного лигнина бамбука ( Софуэ и Фукухара. [1]

Тиолигнины, содержащие 3 46 и 2 7 % серы, были приготовлены Линдбергом [94] путем варки еловой древесины с сульфатным щелоком ( 10 % щелочности и 30 % сульфидности) в течение 6 ч при 100 С. [2]

Тиолигнин, выделенный из промышленной крафт-варки, содержал: 12 25 % метоксилов; 10 % гидроксильных групп; 66 5 % углерода; 5 5 - 6 % водорода. Этот тиолиглин был разделен на фракции: 60 % растворимого в холодном этаноле; 10 % растворимого в горячем этаноле; 30 % нерастворимого в этаноле. [3]

Тиолигнин из промышленного черного щелока ( 100 г в расчете на сухое вещество) при растворении в 250 мл диоксана - алкоголя ( 1: 1) и осаждении в 20-кратном количестве эфира дал 13 2 % эфирорастворимого лигнина. [4]

Тиолигнин, осажденный из черного щелока крафт-варки разбавленной серной кислотой и нагревавшийся при 90 С для коагулирования, может использоваться в качестве красителя для дерева. [5]

Тиолигнин выделяется щелочной варкой, в которой вместо едкого натра употребляется сульфид натрия. Еловый тиолигнин был приготовлен Альмом [232, 233] при тщательно контролируемых условиях следующим образом: проэкстрагированные воздушно-сухие опилки черной ели нагревали в автоклаве из нержавеющей стали с раствором сульфида натрия или гидросульфида натрия в течение 65 мин. [6]

Когда тиолигнин, приготовленный с кислым сернистым натрием при 160 С, нагревался сначала с едким натром при 100 С, затем с сульфитным щелоком при 135 С и рН 8 6 в течение 6 ч, то растворялось 35 % лигнина. Из фильтрата осаждался р-наф-тиламином сульфированный тиолигнин с 12 7 % серы. [7]

Сравнение тиолигнинов, приготовленных в различных условиях, показало, что интенсивность полосы в области 1720 см. 1 возрастала вместе с температурой и рН варки. [8]

Сульфирование тиолигнина ингибировалось, если он был ацетилирован, тозилирован или предварительно обработан раствором хлористого водорода в метиловом спирте, диазометаном или 2 4-динитрофенилгидразином. [9]

Реакции тиолигнина и лигносульфоновой кислоты с тиогликолевои кислотой описаны в главах 12 и 13 соответственно. [10]

Щелочные и тиолигнины из еловой древесины содержат около одной свободной фенольной гпдроксильной группы на структурное звено лигнина. Это показывало, что большая часть феноль-ных эфирных связей расщепляется во время варки с присоединением 1 молекулы воды к каждому структурному звену лигнина. [11]

По-видимому, тиолигнин содержит около 1 атома серы на три структурных звена лигнина. [12]

Низкосульфированный щелочной и тиолигнины ( 2 - 3 % сульфоновокислой серы) осаждались следующими органическими основаниями: цинхонином; бруцином; р-нафтиламином; сурфеном; трипафлавином. [13]

Сера отщеплялась от тиолигнина путем нагревания с никелем Ренея или с цинковой пылью в щелочном растворе при 100 С. [14]

Поэтому полярографическая активность тиолигнина в кобальтовом буферном растворе может быть отнесена за счет дисульфидной, а не меркаптанной группы в лигнине этого типа. [15]

Страницы: 1 2 3 4