Cтраница 1
Тионафтен содержится в нафталиновой фракции каменноугольной смолы. [1]
Тионафтен в нейтральной среде при 475 С разлагается медленнее, чем его аналог индол, а дибензотиофен ( аналог карбазо-ла) при 500 С не разлагается. Бензо - и дибензотиофены оказались в инертной среде термически весьма устойчивыми. Сернистые соединения иного строения значительно менее стабильны при нагреве в среде азота или даже водорода. Они подвергаются распаду с образованием промежуточных, но более стабильных в данных условиях соединений. В среде водорода при повышенных давлении и температуре идет гидрогенизационная деструкция сернистых соединений, глубина которой определяется условиями процесса. Не менее стоек к нагреву и кислородсодержащий аналог дибензотиофена - дибензофуран. [2]
Тионафтен представляет собой синтетический продукт, не имеющий практического применения. Однако некоторые его производные служат для получения важных красителей в промышленном масштабе. [3]
Тионафтен содержится в каменноугольной смоле. По своим свойствам он напоминает нафталин. Кислородное производное тионафтена - 3-окситионафтен - бесцветное кристаллическое вещество с 4л71 С, по химическому поведению сходно с нафтолом. [4]
Тионафтен не был выделен из нефти вплоть до 1956 г., когда Рихтер и сотрудники [ 28а ] получили этот продукт из сырой нефти месторождения Сайта Мария. Основания и фенолы удаляли обычным образом, и очищенный дистиллат пропускали в токе азота через силикагель, смоченный пентаном. [5]
Тионафтен является сернистым соединением, соответствующим кумарону, и, следовательно, состоит из одного бензольного и одного тиофенового колец, конденсированных в орто-положении. [6]
Тионафтен из-за близости температур кипения его и нафталина ( соответственно 221 С и217 9 С) практически от нафталина в процессе ректификации неотделим. Так как тионаф-тен способен образовывать с нафталином смешанные кристаллы, то разделение их методом зонной плавки происходит полностью и хорошо ( фиг. [7]
Тионафтен под давлением водорода 50 - 70 ат при 425 - 435 С распадается с отщеплением H2S и с образованием этилбензола, а далее толуола. [8]
Тионафтен является коренным веществом тиоиндиго; он содержится в каменноугольной смоле в небольших количествах. [9]
Тионафтен является сернистым соединением, соответствующим кумарону, и, следовательно, состоит из одного бензольного и одного тиофенового колец, конденсированных в орто-положении. [10]
Тионафтен с уксуснокислой ртутью в спиртовом растворе на холоду дает уксуснокислую р-тионафтенилртуть, 2 при нагревании как с уксуснокислой ртутью, так и с сулемой в присутствии ацетата натрия образуется димеркури-рованное соединение. [11]
Тионафтен и бис-тионафтениндигоиды ( тиоиндигоидные красители) в отличие от индола и бис-индолиндигоидов ( собственно индигоидных красителей) содержат в пятичленном гетероцикле атом серы вместо атома азота. Строение, способы получения, продукты превращения и закономерности цветности тиоиндигоидных красителей в основном аналогичны таковым для собственно индигоидных красителей. [12]
Тионафтен плавится при 32, кипит при 221, запах его напоминает запах нафталина. Сам по себе тионафтен не представляет большого интереса, но ядро тионафтена подобно ядру индола лежит в основе красящих веществ, построенных по типу индиго и обладающих прочностью индиго, например, тиоиндпго. [13]
Тионафтен, а также индол, хинолин, изо-хинолин, 2-метилнафталин, 2 6-диметилнаф-талин, 2 3-диметилнафталин, дифенил, аце-нафтен и флуорен являются спутниками нафталина. [14]
Тионафтен находится в каменноугольном дегте. Известны О - и S-аналоги индиго и других соединений, но они не имеют большого практического значения. [15]