Тионафтен

Cтраница 2

Как тионафтен по своим отношениям походит на нафталин, так окситионафтен сходен с а-нафтолом. Он обладает таким же запахом, летуч с парами воды и дает с солями диазониев азокра-сители, окрашенные подобно таковым из а-нафтола. В щелочном растворе он окисляется уже кислородом воздуха, еще легче при помощи красного синькали, хлорного железа и пр. [16]

Сам тионафтен практического значения не имеет, но он является родоначальником технически важных З - о ксити о нафтена и т и о-индиговых красителей, первым и наиболее известным представителем которых является тиоиндиго красный В. Так как тиоиндиговые красители уже были рассмотрены нами ранее ( стр. [17]

Схема гидравлического прессования нафталина. / - электродвигатель. 2 - гидравлический насос. 3 - аккумуляторы. 4 - предохранительные клапаны. 5 - распределительная коробка. 6 - мешалка для нафталина. 7 - гидравлический пресс. 8 - бункер. У - элеватор. 10 - сборник для масла. [18]

Присутствие тионафтена в чистом нафталине вызывает такое понижение его температуры кипения, что чистый кристаллический нафталин не соответствует требованиям ГОСТ. [19]

Синтезы тионафтенов сводятся обычно к замыканию гетероциклического кольца на основе имеющегося ароматического ядра. [20]

Производные тионафтена применяются в синтезе красителей. Производные кумарона содержатся среди алкалоидов и некоторых других веществ, выделяемых из растений. [21]

Синтезы тионафтенов сводятся обычно к замыканию гетероциклического кольца на основе имеющегося ароматического ядра. [22]

Значительно устойчивее тионафтены, представителями которых являются тиофаны; они мало коррозионноактивны, в воде не растворяются. Подобно сульфидам жирного ряда при действии окислителей тиофаны превращаются в соответствующие сульфоокиси и сульфоны. [23]

Гидрогенизация фенола в присут - вообще не влиял. По ствии некоторых сернистых соединений. литературным данным. [24]

Тиофен, тионафтен, тиофтен и их гомологи, однако, окислением нельзя перевести в вещества, не ядовитые для катализатора. [25]

Гетероциклическое кольцо тионафтена, подобно его кислородным аналогам, раскрывается под действием щелочей - [18], а также при озонолизе [19], хотя и с большим трудом. [26]

Основная масса тионафтена при горячем прессовании переходит в оттеки, которые возвращают в цикл переработки; при этом значительное количество тионафтена оттеков пергходит в нафталиновую фракцию. [27]

Продукт конденсации тионафтена переходит в остаток от ректификации. Недостатком метода является агрессивность выделяющихся ларов хлористого водорода и повышенные потери нафталина вследствие его конденсации. [28]

Гетероциклическое кольцо тионафтена, подобно его кислородным аналогам, раскрывается под действием щелочей - [18], а также при озонолизе [19], хотя и с большим трудом. [29]

Бензтиофен, или тионафтен, близок по свойствам к нафталину и обычно сопутствует ему. Впервые бензтиофен был выделен из нафталиновой фракции буроугольной смолы в виде пикрата. [30]

Страницы: 1 2 3 4