Тионафтен

Cтраница 3

Среди примесей преобладает тионафтен, кипящий при 219 5 и кристаллизующийся совместно с нафталином. Поэтому для его удаления применяют химическую очистку. Незначительные коли - чества непредельных соединений фенолов и пиридиновых оснований также удаляются химической очисткой. Содержащееся в прессованном нафталине масло может быть удалено ректификацией. [31]

Бензтиофен, или тионафтен, близок по свойствам к нафталину и обычно сопутствует ему. Впервые бензтиофен был выделен из нафталиновой фракции буроугольной смолы в виде пикрата. [32]

Продукт окислительного хлорирования тионафтена и синтезированный 2 3-дихлортионафтен были окислены 30 % - ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте. [33]

Присутствие в сырье тионафтена приводит к образованию при сгорании диоксида серы. Присутствие во фталовоздушной смеси этого оксида подавляет разложение сульфата калия и стабилизирует работу катализатора. Примеси метилнафтали-нов также не мешают работе катализатора. Более того, в присутствии метилнафталинов даже несколько повышается выход фталевого ангидрида, увеличивается производительность катализатора на 10 - 13 % и снижается образование нафтохино-на. Это объясняется тем, что сорбирующийся на активных центрах катализатора нафталин препятствует деструктивному ( до СО и СО2) окислению метилнафталинов, а метилнафтали-ны, в свою очередь, тормозят образование нафтохинона, повышая тем самым селективность окисления нафталина. [34]

Димер 1 1-двуокиси тионафтена отличается от многих других производных циклобутана, полученных фотохимическим путем, своим отношением к нагреванию: мономер при нагревании не образуется. По-видимому, все же мономерная форма должна образовываться в результате нагревания димера в дибутилфталате в качестве невыделяющегося промежуточного продукта. [35]

Представляет интерес поведение тионафтена и его диги-дропроизводного ( XV) в опытах Берча и Мак-Аллана. Так как тионафтен является производным тиофена ароматического типа, то ожидалось, что он не будет образовывать координационных соединений с ацетатом окиси ртути, а скорее будет подвергаться меркурированию в ядро тиофена. [36]

При окислении некоторых тионафтенов хромовым ангидридом образуются 4 7-хшюны [16], подобно тому как нафталин окисляется до лара-нафтохинона. [37]

При окислении некоторых тионафтенов хромовым ангидридом образуются 4 7-хшюны [16], подобно тому как нафталин окисляется до пара-нафтохинона. [38]

Тиомочевина 466, 467 Тионафтен 560 Тиосемикарбазид 467 Тиоспирты см. Тиолы Тиоугольные кислоты 465 Тиоуретаны 318 Тиофен 267, 558 ел. [39]

Среди сернистых соединений преобладает тионафтен, кипящий при 222 и кристаллизующийся одновременно с нафталином. Поэтому для его удаления применяют химическую очистку. Удаление незначительных количеств фенолов и пиридиновых оснований также достигается химической очисткой. Содержащееся в прессованном нафталине масло может быть удалено ректификацией. [40]

Хотя известно, что тионафтен в отличие от тиофена образует сульфон при прямом окислении [19, 20], тем не менее было найдено, что полная детоксикация очень малых концентраций тио-нафталина, содержащегося в ненасыщенном веществе, облегчается проведением относительно короткого ( 2 - 3 мин. [41]

Получение технического нафталина. [42]

Наиболее трудноудаляемой примесью является тионафтен. Близость температур кипения нафталина и тионафтена делает малоэффективным применение для этой цели ректификации. На практике для очистки технического нафталина применяют химические методы. [43]

При окислительном хлорировании из тионафтена получается 2 3-дихлортионаф-тен, из 3-метилтионафтена - 2-хлор - З - метилтионафтен, из дибензотиофена - суль-фон дибензотиофена. Строение этих соединений было установлено встречным синтезом. [44]

Известно, что для тионафтена не удалось осуществить такие реакции, как цианэтилирование, хлорметилирование, иодирование хлористым иодом, фор-милирование и аминометилирование ( по реакции Манниха) [4], хотя они имеют место в случае тиофена. Приведенное обстоятельство указывает на то, что тио-фен отличается от тионафтена большей реакционной способностью. [45]

Страницы: 1 2 3 4